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David Liu团队最新突破:2.0版先导编辑技术来了,或带来新一代基因疗法 | Nature子刊

  2019年,David Liu教授的实验室开发出了先导编辑技术(Prime Editing),这一技术对基因进行的编辑处理类似于用文字处理器修改拼写错误,通过“搜索”来插入、替换或删除目标DNA序列。但对于长度超过100个碱基对的序列,先导编辑的效率并不高。12月9日,在Nature Biotechnology上发表的一项最新研究中,

2021-12-28

基石药业与多特生物就下一代抗体技术平台达成全球合作 加速下一代自研管线布局

11月9日,港股创新药企基石药业(HK:2616)与专注于开发下一代抗体疗法的生物科技公司多特生物(DotBio Pte. Ltd )宣布签订合作协议。

2021-11-09

《Nature》重磅:CAR-T治疗实体瘤迎重大突破,新一代疗法或将成癌症克星!

 众所周知,CAR-T细胞疗法对于血液癌可谓是一种重磅杀伤武器,但是却在实体瘤领域并未显现巨大威力,其原因之一便是缺乏肿瘤特异性靶点。不过,针对实体瘤的CAR-T疗法正在一步一步实现突破,近日,美国费城儿童医院的研究人员开发了一种新型癌症疗法,他们以神经母细胞瘤为研究对象,识别出了存在于肿瘤细胞表面的肽,并且可以用“以肽为中心”的嵌合抗原受体( “

2021-11-10

下一代生物技术或成新型增长点!

 在新冠大流行的背景下,全球生物制药行业正蓬勃发展,而中国生物医药市场正在经历以创新引领的行业变革,影响力正在触及全球。据中信建投资证券发布数据显示,预计2019年到2030年,全球生物药市场空间将由2860亿美元增至7680亿美元,而我国生物药市场空间增速将达到41%的增幅。

2021-10-22

诺华新一代眼科疗法Beovu在美欧日进入审查:疗效媲美Eylea,注射频率更低!

Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次。

2021-10-15

基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法

  港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力,有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代PD-(L)1治疗方法。本次获批对于基石药业正在推进的管线2.0战略是一个里程碑式

2021-09-16

基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批  有望成为下一代PD-(L)1疗法

9月15日,港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。

2021-09-15

礼来与Lycia签订16亿美元协议:利用下一代降解方法,开发新型降解剂,降解驱动难治性疾病的胞外靶点!

双方将利用溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)平台,为5个靶点开发新型降解剂。

2021-08-26

研究人员从鲇与大口鲇杂交子一代基因组中成功组装高质量的双亲基因

   近日,珠江水产研究所珠江渔业资源调查与评估创新团队在杂交子一代基因组相关研究方面取得新进展,相关研究论文“Sequencing an F1 hybrid ofSilurus asotusandS. meridionalisenabled the assembly of high-quality parental genom

2021-08-26