结合CRISPR技术开发新一代T细胞疗法 新锐A轮融资8500万美元
今日，ArsenalBio公司宣布完成8500万美元的A轮融资，用于推进该公司新一代“可编程”T细胞疗法的开发，治疗实体瘤和血液癌症患者。ArsenalBio公司于今年成立，是一家致力于将CRISPR基因编辑技术，合成生物学，智能学习等技术整合，并应用于免疫细胞疗法开发的初创公司。该公司开发的“无需病毒载体”的T细胞改造技术代表了癌症疗法的重大进步。现有的T细胞疗法是通过病
罗氏基于血液的下一代测序产品首个前瞻性研究成功准确识别ALK阳性肺癌患者！
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克近日公布了II/III期临床研究BFAST（血液首个检测筛选试验）单臂队列的阳性结果。该研究是一项全球性、多中心、开放标签、多队列研究，正在评估靶向疗法或免疫疗法作为单药疗法或联合疗法治疗不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性，这些患者经基于血液的下一代测序（NGS）ctDNA检测确定为
B型血友病基因疗法！uniQure第一代疗法AMT-060随访3.5年表现显著临床获益和良好耐受性
2019年07月09日/生物谷BIOON/--uniQure是一家行业领先的基因治疗公司，近日该公司在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会（ISTH2019）上公布了第一代B型血友病基因疗法AMT-060治疗10例患者I/II期研究长达3.5年的长期随访数据，结果显示FIX稳定表达、出血和FIX替代疗法使用持续减少。在这项正在进行的I/II期研究中，接受AMT-060治疗的
《自然》：母体生殖细胞选择更好的线粒体传给下一代
都说母亲总会选择最好的给孩子。顶尖学术期刊《自然》最近上线的一篇论文显示，母亲从卵细胞起就在为将来的孩子这么做了！美国纽约大学医学院和加拿大多伦多大学的科学家们合作，首次通过直接成像技术观察到，母体的生殖细胞会选择那些更好的线粒体传给下一代。线粒体位于细胞内部，是一种重要的细胞器，因为它们承担着为细胞产生能量的重任。线粒体也是一种特别的细胞器，因为它们拥有自己的遗传物质（简称mtDNA
下一代免疫疗法：将病毒特异性T细胞与其他肿瘤免疫技术结合
在Select Science杂志对Tessa Therapeutics首席科学官John Connolly博士的独家采访中，Connolly博士介绍了VST（病毒特异性T细胞）如何为广泛的侵袭性肿瘤提供新的希望。Connolly博士揭示了一种新的基于细胞的癌症治疗方法以及如何规避严重的免疫治疗副作用并有效针对侵袭性实体肿瘤。免疫疗法具有强大和持久的抗癌反应因此具有巨大的发展潜力。与化
科学家发现下一代辅助生殖疗法，为儿童癌症患者保留生育能力带来希望
成年男性在接受化疗或放疗之前，可以冷冻精子以备将来使用。而这对青春期前的男孩是不可能的，三分之一的儿童癌症幸存者可能会因化疗或放疗而失去生育能力。匹兹堡大学医学院和Magee-Womens研究所的研究人员在Science杂志上发表研究结果：首次在一个灵长类动物模型中发现，未成熟的睾丸组织可以通过冷冻保存用于日后恢复其生育能力，并且已经成功生下一个健康后代。这标志着下一代辅助生殖疗法发展
Nature综述：新一代“智能”CAR-T疗法装了哪些武器？
在癌症免疫疗法领域，免疫检查点抑制剂和CAR-T疗法无疑是改变癌症治疗模式的两大突破。然而，免疫检查点抑制剂已经可以用于治疗多种癌症类型，而CAR-T疗法的适应症却屈指可数。CAR-T疗法虽然在治疗B细胞血液癌症方面表现出卓越的疗效，然而治疗其它类型癌症的CAR-T疗法还迟迟未能诞生。究其根源，CAR-T疗法的设计和开发需要克服三大挑战：缺少理想的肿瘤抗原作为靶点，肿瘤介导的免疫抑制，
新一代T细胞疗法！新型CD19/CD22双靶点CAR-T疗法AUTO3获孤儿药资格，治疗白血病(ALL)
2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --Autolus Therapeutics是一家临床阶段的英国生物制药公司，是T细胞编程和制造技术的领导者，专注于开发治疗癌症的下一代程序化T细胞疗法。近日，该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予实验性程序化T细胞疗法AUTO3治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的孤儿药资格（ODD）。AUTO3是一种自体富集T细胞，经单个逆转录病毒载体修
新一代眼科疗法！诺华brolucizumab(3月一次)治疗湿性AMD在美国进入优先审查，2019年将上市
2019年04月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理新一代眼科药物brolucizumab（RTH258）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD）的生物制品许可申请（BLA）。值得一提的是，诺华使用了一张优先审评券（PRV）来加速该BLA审查，将把审查周期由常规的10个月缩短至6个月。如
Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法
4月4日，由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布，与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合，以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议，两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞（ipsCs