Bio-Techne亮相中国干细胞第九届年会，助力干细胞研究和转化
9月19- 21日，备受业界瞩目的中国干细胞第九届年会在天津于家堡洲际酒店顺利召开。9月20日晚，于家堡大报告厅隆重举行“大会欢迎晚宴 & 2019年度干细胞颁奖典礼”。作为本次会议的重要参展商，Bio-Techne全程赞助了本次晚宴。Bio-Techne 自 2007 年步入中国以来，致力于促进中国干细胞行业的基础研究和临床转化发展，为广大干细胞行业研究工作者提供世界领先的研究试剂和仪器
研究人员揭示唐氏综合征儿童白血病前期转化为白血病的机制
白血病（Leukemia）是一种血液系统癌症，表现为骨髓、血液以及其他组织被无限增殖的不成熟的造血细胞浸润，抑制正常的造血功能。髓系白血病（Myeloid Leukemia，ML）是指粒细胞、单核细胞、红细胞或巨核系发生病变的白血病。ML是儿童中出现频率最高的癌症，而患有唐氏综合征（Down syndrome，DS）的儿童ML的发病率是正常儿童的150倍。伴随DS的ML（M
Cancer Res：研究人员将肿瘤相关巨噬细胞转化为癌症杀手，里应外合杀灭肿瘤
2019年8月23日讯 /生物谷BIOON /——上皮肿瘤（如肺癌和胰腺癌的肿瘤）利用ανβ3分子获得了针对标准抗癌疗法的耐药性，从而成为高转移性得癌症。在一篇发表在《Cancer Research》上的最新研究中，来自加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego，UCSD）医学院的研究人员发现了一个新的治疗方法可以在小鼠模型中防止癌症产生耐药性，研究
新旧动能转化--中美精准医疗高峰论坛
由济南高新区生命科学城、英盛生物、赛默飞、共同主办的“新旧动能转化--中美精准医疗高峰论坛”于2019年8月12日在泉城济南拉开帷幕。本次论坛行业大咖、学者集聚一堂，主要围绕“质谱平台在临床中的应用、维生素流行病学调研与精准测评、遗传代谢病现状及防治对策以及基于高分辨质谱技术的中毒毒物快速鉴定与临床实践”等议题，共同探讨质谱的临床应用与最新研究成果，旨在积极推动我国精准医疗事业的快速发
胃肠道间质瘤新药！KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib III期获成功，再鼎医药引入中国开发
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日，Deciphera公司公布了广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib用于四线治疗胃肠道间质瘤（GIST）的关键性III期临床研究INVICTUS（NCT03353753）的积极顶线数据。该研究是一项随机（2:1
我国科学家揭示肺淋巴上皮瘤样癌发病机制
肺淋巴上皮瘤样癌（LELC）是一种罕见的原发性肺癌亚型，在组织学上类似于未分化的鼻咽癌（NPC）。1987年首次报道，肺LELC已被认为与Epstein-Barr病毒（EBV）感染密切相关。在2015年世界卫生组织（WHO）肺部肿瘤分类中，肺LELC从大细胞癌转移到其他和未分类的癌症。与其他类型的肺癌相比，肺LELC具有明显的临床病理学特征。它优先影响年龄较小的亚洲非吸烟者并且具有强化
晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗II期临床研究获壁报展示
在2019ASCO年会上，来自复旦大学附属中山医院臧荣余教授团队的最新研究--"晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗（DD-EPIC）的II期临床研究"进行了壁报展示。我们一起来回顾这项具有高度临床价值的研究。卵巢癌是发生在女性生殖系统的恶性肿瘤，发病率位于全球第八位，死亡率为第七位。我国每年新增卵巢癌病例是5.2万人。卵巢癌起病隐匿，缺乏有效的筛查手段，确诊时70%已至晚期。过去30
英美科学家联合开发转化植物废弃物的工程酶
来自美国蒙大拿州立大学、美国能源部国家可再生能源实验室、美国加州大学和英国朴茨茅斯大学的英美酶工程团队联合在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）杂志发表了题为“Enabling microbial syringol conversion th
研究揭示内质网蛋白Nogo-B促进肝脏炎-癌转化新机制
肝癌是第二大癌症，与其他肿瘤相比，肝癌发生的诱因常由于长期的肝脏慢性炎症，如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在诱导炎症发展成肿瘤的众多因素中，炎性微环境的差异是肝脏炎-癌转化的重要决定性因素。但是，这种炎性微环境如何激活细胞诱导癌变的调控网络和功能机制仍未阐明。7月29日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所杨鹏远课题组的
Epizyme公司首创EZH2抑制剂tazemetostat治疗上皮样肉瘤获美国FDA优先审查
2019年07月27日/生物谷BIOON/--Epizyme是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发创新性的表观遗传学药物来改写癌症及其他严重疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理tazemetostat的新药申请（NDA）并授予了优先审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年1月23日。tazemetostat是一款表观遗传学药物，此次NDA申请加