全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市
近年来，得益于生物科技的飞速发展，肺癌的治疗策略持续优化，靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率，而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点，更是受到广泛关注，成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。
新品上市！海尔恒温干燥箱、恒温培养箱来了
随着生命科学的深入研究微生物培养、干燥灭菌等工作已经成为用户科研工作的重要环节为了进一步升级用户体验全方位满足安全、便捷等科研需求海尔生物医疗创新推出恒温干燥箱、恒温培养箱等爆款新品同云育CO₂培养箱、恒温恒湿箱等一道打造海云育生物培养产业全场景全方位守护生物培养工作助力用户科研成果转化加速落地恒温干燥箱新出击，为您守护干燥灭菌全过程！还在担心器
CH-VAD植入式左心室辅助系统获批上市
11月25日，根据国家药品监督管理局（NMPA）公示显示，同心医疗产品CH-VAD植入式左心室辅助系统正式获批上市。这款产品是我国首个获得NMPA批准的拥有完备自主知识产权的国产人工心脏，也是全球范围内首个获NMPA批准的全磁悬浮式人工心脏。这款产品由血泵、体外控制器、可充电锂电池、适配器、电池充电器、通讯隔离模块、监控器、手术工具、
全球首个丁肝治疗药物：吉利德Hepcludex(bulevirtide)在美国申请上市，已在欧盟获批!
Hepcludex是进入抑制剂，可阻止HBV/HDV进入细胞，治疗乙肝和丁肝。
我国新冠特效药候选种子三期临床已揭盲，有望12月底前附条件上市
最新消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。
欧盟批准罗氏RET抑制剂Gavreto(普拉替尼)治疗RET融合阳性肺癌，已在中国上市!
基石药业拥有Gavreto大中华区权利，该药已上市，治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
创新靶向药物兆珂®在华获批上市
兆珂®是国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体，拥有独特的创新治疗机制，可直接与骨髓瘤细胞表面重要的免疫治疗靶点CD38特异性结合，通过多重机制诱导骨髓瘤细胞死亡，达到深层和持久的缓解。
