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Molecular Cancer:CHEK1和CircCHEK1_246aa诱发多发性骨髓瘤染色体不稳定和骨损伤形成

多发性骨髓瘤(MM)仍是一种不治之症,其特征是骨髓浆细胞克隆性增生。因此,有效的治疗干预必须同时针对骨髓瘤细胞和骨髓利基。该研究结果表明,靶向CHEK1mRNA和CircCHEK1_246aa编码的酶催化中心是一种很有前途的靶向MM细胞和BM利基的治疗方法。图片来源:https://doi.org/10.1186/s12943-021-01380-0多发性骨

2021-07-06

The Lancet:开发出一种治疗多发性骨髓瘤的新型CAR-T细胞疗法!

2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --CAR-T细胞疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是近年来科学家们开发出的新型精准化靶向治疗肿瘤细胞的新技术。近日,一篇发表在国际杂志The Lancet上题为“Ciltacabtagene autoleucel, a B-cell maturation antigen-directed chimeric an

2021-06-28

百时美施贵宝Abecma(ide-cel)获欧盟CHMP推荐批准:治疗多发性骨髓瘤!

Abecma是全球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2021-06-29

欧盟批准强生Darzalex(达雷妥尤单抗)皮下制剂:治疗轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤!

Darzalex皮下制剂是第一个治疗AL淀粉样变性的药物。

2021-06-23

一线治疗不符合干细胞移植的多发性骨髓瘤!强生Darzalex+Rd方案随访5年展现显著的生存益处!

随访近5年后,与来那度胺+地塞米松(Rd)治疗组相比,Darzalex+Rd治疗组死亡风险降低32%。

2021-06-17

美国FDA授予强生teclistamab突破性药物资格:治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!

teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。

2021-06-03

强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解率高达98%!

目前,cilta-cel正在接受美国FDA优先审查、欧盟EMA加速评估。

2021-06-03

2021 ASCO及EHA大会公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果

德琪医药公司在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及2021年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布塞利尼索联合地塞米松(Sd方案)治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH试验的最新研究结果。针对前60名接受治疗的患者进行计划分析,中位随访时间为9.5个月,结果显示客观缓解率(ORR)为26.7%。此外,试验结果表明,Sd方案在三类药物(免疫调

2021-06-06

强生/南京传奇cilta-cel获美国FDA优先审查:治疗多发性骨髓瘤!

临床数据显示,中位随访12.4个月,总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。

2021-05-28