安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
FDA批准武田抗癌药万珂（Velcade）用于复发性多发性骨髓瘤（MM）的复治（retreatment），该药由强生和武田联合开发。
美研究人员用麻疹病毒“治愈”骨髓瘤
美国梅奥诊所研究人员近日报告说，他们用超高剂量、经过处理的麻疹病毒“治愈”了一名美国妇女的晚期多发性骨髓瘤。不过，研究人员也强调，这一疗法仍处于人体试验的最初阶段。
Spectrum在Q3寻求多发性骨髓瘤药物CE美法仑在美上市
Spectrum制药表示，该公司预期于今年第三季度寻求其血液肿瘤药物Captisol-enabled美法仑在美国的上市批准。这款注射剂药物是一种常见化疗药物美法仑的改良制剂，正在实施了干细胞移植的多发性骨髓瘤患者身上进行试验。
诺华骨髓瘤药物LBH589 III期试验达主要目标
诺华化合物LBH589（panobinostat）在III期试验（PANORAMA-1）中，显著延长骨髓瘤患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点
Onyx启动Kyprolis在多发骨髓瘤患者的III期临床比较实验
7月2日，Onyx制药公司宣布，代号为ENDEAVOR的临床试验开始招募受试者。ENDEAVOR试验是在复发性多发骨髓瘤患者中实施的用以评价Kyprolis（carfilzomib）联合地塞米松（dexamethasone）对硼替佐米（Velcade）联合地塞米松疗法的III期临床试验。
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善无进展生存期
诺华骨髓瘤药物LBH589关键III期研究显著改善疾病无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点。FDA已授予LBH589优先审查资格。该药是一种强效口服组蛋白脱乙酰酶泛抑制剂。
NEJM：来那度胺治疗骨髓瘤患者表现出明显优势
5月10日，在新一期的国际医学杂志NEJM上，来自国外的研究者报道了，在使用引导疗法以及造血干细胞转移之后，使用来那度胺（lenalidomide）相比使用安慰剂治疗(风险为44%)，降低病人疾病恶化的风险为20%。