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百时美施贵宝Opdivo治疗头颈癌在英国遭拒

  三年前，百时美施贵宝（BMS）申请PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后，英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。根据本周四（1月7日）公布的一份指南草案显示，在审查了新的证据后，英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）发布建议，不推荐nivolumab用于治疗在铂类化疗期间或

2021-01-09

百时美施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟获批：将成临床新护理标准！

Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得，是近10年来首个骨髓纤维化新药。

2021-02-11

百时美施贵宝口服S1P受体调节剂Zeposia获美国FDA优先审查！

Zeposia将成为获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-02-02

肾细胞癌一线治疗：百时美/Exelixis“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx 3期临床击败舒尼替尼!

与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！

2021-02-13

百时美施贵宝Opdivo治疗新诊断MGMT甲基化胶质母细胞瘤(GBM)3期临床失败！

与安慰剂相比，Opdivo未能改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

2020-12-24

百时美Opdivo获美国FDA优先审查：显著延长无病生存期!

与安慰剂相比，Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍（22.4个月 vs 11.0个月）。

2021-01-21

百时美施贵宝口服S1P受体调节剂Zeposia欧盟申请新适应症！

Zeposia有潜力成为治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2020-12-29

百时美Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查：显著延长无病生存期!

与安慰剂相比，Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍（22.4个月 vs 11.0个月）。

2021-01-15

百时美Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查：联合化疗显著延长总生存期！

在中国，Opdivo被批准用于三线治疗胃癌/胃食管交界腺癌。

2021-01-12

百时美施贵宝JAK2抑制剂Inrebic欧盟即将获批，已在美国上市!

Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得，是近10年来首个骨髓纤维化新药。

2020-12-15