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CHMP建议批准及辉瑞Eliquis用于NVAF治疗

2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和辉瑞(Pfizer)今天宣布,已收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Eliquis(阿哌沙班)用于非瓣膜性心房颤动(NVAF)及具有1个或多个脑卒中风险因素成人患者,预防中风和全身性栓塞。

2012-09-24

与蒙特利尔大学IRIC合作开发抗癌新药

2012年9月24日 电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)宣布,与加拿大蒙特利尔大学免疫学癌症研究所(IRIC)签署了一项合作研究及许可协议,来支持2个新的肿瘤学项目。这反映了目前制药行业的一个新趋势,即转向学术研究中心,帮助开发新药。 IRIC将利用其开发的靶向疾病通路的一种新方法及专有技术,来设计新的、更有效的抗癌药物。

2012-09-25

终止实验性AD药物avagacestat临床开发

2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)今日表示,由于疗效问题,该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease,AD)药物avagacestat的开发,该药是一种γ-分泌酶抑制剂,正处于II期临床开发阶段。BMS称,已完成的药物试验及目前的研究表明,该药疗效不足,不值得推进至III期临床开发。

2012-12-05

及辉瑞Eliquis获FDA批准

2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)及辉瑞(Pfizer)宣布,Eliquis(apixaban,阿哌沙班)获美国FDA和日本监管部门批准,用于非瓣膜性房颤(NVAF)患者缺血性中风及全身性栓塞的预防。这是6周内继欧盟、加拿大之后获得的最新监管批准。

2012-12-29

$7.25亿收购iPierian制药

百时美施贵宝7.25亿美元收购iPierian制药,获得tau单抗IPN007,该药开发用于神经退行性疾病的治疗。

2014-05-04

及辉瑞Eliquis获EC批准用于NVAF患者

2012年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和辉瑞(Pfizer)今天宣布,欧盟委员会(EC)已批准Eliquis(阿哌沙班)用于具有1个或多个脑卒中风险因素的非瓣膜性心房颤动(NVAF)成人患者,预防中风和全身性栓塞。

2012-11-21

宣布裁员479人

2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)已通知新泽西州政府称,计划在新泽西州平原市(Plainsboro,New Jersey)裁员479名销售代表及相关职位。现在,大冢制药(Otsuka)将独自承担抗精神病药物阿立派唑药物(Abilify)在美国的销售。

2012-11-07

裁员

2012年11月15日 电 /生物谷BIOON/-- 在不到一个月前裁员接近500之后,百时美施贵宝公司宣布再次裁员100人,以适应不断变化的产品组合,来自定价的挑战以及应对各种挫折的后果。 这一次的裁员波及销售代表、医疗支持和数据分析专家等职位。一名发言人告诉透露,近半数被裁员工位于新泽西州的Plainsboro,在那里百时美施贵宝拥有相当大的生产设施。

2012-11-15

丙肝药物取得新进展

2012年11月13日 电 /生物谷BIOON/-- 尽管今年夏天遭遇了严重的不良反应不得不放弃其新药的开发,百时美施贵宝公司仍积极努力研发新的口服丙肝药物。它在这一领域的主要竞争对手包括吉利德、雅培和Vertex等。百时美施贵宝希望通过口服丙肝药物进入这一市场,治疗数以百万计罹患这一慢性疾病的患者。

2012-11-13

博路定(Baraclude)标签更新获EC批准

2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)今天宣布,基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝(CHB)患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据,欧盟委员会(EC)已批准了博路定(Baraclude,entecavir,恩替卡韦)的产品特性概要(Summary of Product Characteristics,SmPC)。

2012-11-08