Innate制药lirilumab联合百时美Opdivo治疗头颈癌I/II期临床失败，股价大跌
2016年11月17日讯/生物谷BIOON/--尽管肿瘤免疫联合疗法或是联合靶向治疗已经成为当下新药研发的热点，并且有许多公司取得了临床试验上的成功，但仍有一些失败的案例存在。近日法国制药公司Innate Pharma公布了一项KI
百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的PD-1免疫疗法。
百时施贵宝牵手日本Nitto达成价值1亿美元NASH研发协议
美国制药巨头百时施贵宝公司最近与日本Nitto达成了一项开发抗纤维化药物的合作协议，该笔合作协议的预付款高达1亿美元。根绝这一协议，BMS公司将享有后者开发的新型药物 ND-L02-s0201的独家全球特许授权。该药物是一种靶向热休克蛋白47（HSP47）siRNA药物的维他命A剂型产品。目前该药物正处于治疗NASH导致的重度肝纤维化或由丙肝导致的肝瘀斑等疾病的临床I期研究阶段。
美国FDA批准百时美肿瘤免疫疗法Opdivo治疗晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）
Opdivo是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的绝对霸主，已获批多个适应症，监管方面进展令其他巨头望尘莫及。
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS)，治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
百时美Opdivo获NICE指南推荐用于肾癌治疗
近日，百时美重磅PD-1单抗Opdivo (nivolumab)在英国监管方面收获好消息，英国医疗成本控制机构NICE决定将该药物纳入指南，用于肾细胞癌的治疗。
ISHL 2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率高达73%
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
ESMO2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）再获新数据
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。