Sigma-tau半胱胺滴眼液CYSTARAN获FDA批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --意大利知名制药商Sigma-tau生物制药公司今天宣布，与美国国立卫生研究院（NIH）合作开发的CYSTARAN（半胱胺滴眼液，0.44%）获得了FDA的批准，这是一种眼科局部用药，旨在治疗胱氨酸贮积症（cystinosis ）患者角膜中的半胱氨酸结晶沉积。CYSTARAN在美国被指定为孤儿药，已被授予7年的市场独占权。
2012-10-08
NCI与tau制药启动mibefradil Ib期试验胶质瘤患者招募工作
2012年6月1日，tau公司（tau Therapeutics），一个专注于开发T型钙通道抑制剂用于实体瘤治疗的制药公司，今天宣布，与国家癌症研究所（NCI）成人脑肿瘤协会（ABTC）合作的一项Ib期试验已开始进行患者招募。该项试验将利用该公司的首个候选产品--米贝地尔（mibefradil），有望为复发性高级别胶质瘤患者带来一种新的治疗方法。
2012-06-04
tau医疗公司mibefradi钙拮抗剂研发新药获FDA批准
tau医疗公司mibefradi研发新药申请获得美国食品药监局（FDA）批准。 tau公司计划于3月2号开始在健康志愿者身上进行mibefradil的I期研究。 公司将同国家癌症研究所成人脑瘤组合作，共同开展Ib期mibefradil结合T型钙通道阻滞剂用于复发性恶性胶质瘤的研究。 公司称Mibefradil广泛用于治疗人类高血压，并且有很好的安全性。
2012-03-01