Mol Cell：施一公团队解析人类pre-tRNA剪接机制，完善剪接体结构地图
目前，施一公团队克服技术障碍，深入探索生命细节，获得人类TSEN/CLP1/pretRNA复合物在催化前和催化后状态下的结构，为理解pre-tRNA剪接的机制提供了一个全新的框架。
Gut：匡铭/林水宾团队揭示靶向tRNA m7G修饰，可提高抗PD-1功效
发现METTL1选择性调控趋化因子人CXCL8和Cxcl5的翻译，阻断趋化因子受体或敲除METTL1可显著改善ICC抗PD-1治疗的效果。
Nucleic Acids Research: 揭示线粒体tRNA选择性降解导致HUPRA综合征的分子机制
线粒体蛋白质合成的速率与保真性直接控制线粒体遗传信息传递的精确性、氧化呼吸链复合物的正确组装与发挥功能，进而控制线粒体代谢与重大细胞生命活动。
Nature Immunology:报道tRNA-m1A修饰调控CD4+T细胞功能的新机制
T细胞在免疫反应中发挥核心作用。当受抗原刺激时，处于静息状态的T细胞快速激活，大量增殖分化。
澳门科技大学：人参的tRNA来源片段保护心脏免受缺血/再灌注损伤
缺血性心脏病(IHD)，又称冠心病，是全球发病率和死亡率的主要原因。根据世界卫生组织的数据，2016年，IHD和中风合计导致1520万人死亡。传统中药(tcm)已广泛用于IHD的治疗。
李华兵/伊成器/吴玉章合作揭示tRNA-m1A修饰调控CD4+T细胞功能的新机制
该研究首次详细地阐明了 CD4+T 细胞功能改变过程中 tRNA 化学修饰控制细胞内翻译的分子机制。
世界上首次开发出抑制性tRNA疗法，有望治疗由过早终止密码子引起的一系列疾病
当与正在为不同组织开发的基于AAV的基因递送技术相结合时，AAV-NoSTOP平台将成为开发基于基因的治疗方法的一个潜在的有价值的临床补充。
Nature：高光坪/王丹等首次通过AAV递送tRNA治疗无义突变引起的遗传病
常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（例如，CRISPR相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达水平，但基因编辑工具的编码基因过大和免疫原性仍然是巨大的挑战。无义
Nature子刊：亮氨酸tRNA合成酶是乳腺癌的肿瘤抑制因子
癌症因其复杂性和难治性，一直是医学界的一道难以跨越的天堑。癌症的发生与许多因素相关，从分子生物学的角度来看，肿瘤的发生发展都涉及转录组和翻译组的改变，但与转录控制不同，翻译控制在癌症中的研究较少。值得注意的是，转运RNA（tRNA）丰度的增加和氨基酸偶联通常会促进肿瘤发生的增加。近日，美国洛克菲勒大学和加州大学旧金山分校的研究人员在 Nature Cell