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基石药业与恒瑞医药就「」达成商业化合作

泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,已于2021年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2024-08-21

诺华「卡马」在华获批上市

盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶(c-Met)抑制剂,可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化,从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。

2024-06-13

Nature子刊:刘娟团队揭示基焦磷酸促进树突状细胞迁移和自身免疫

该研究通过整合多组学数据和免疫学功能研究,首次证明了胆固醇代谢中间体FPP的积累通过重塑线粒体结构与代谢促进迁移性树突状细胞的存活,从而加剧病理性自身免疫和炎症反应。

2024-10-28

二甲双胍联手吉特!Cell Rep Med:二甲双胍通过靶向PLK1信号通路与吉特协同治疗flt3突变白血病

在过去的十年里,像靶向治疗和免疫治疗这样的先进疗法已经大大改善了患者的预后,然而,增加的费用成为医疗保健系统和患者的巨大经济负担,即使在美利坚合众国(US)等发达国家也是如此。

2024-08-26

复星医药自研创新药复瑞III期研究中期结果于WCLC期间发布

该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好,相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善,使CNS进展风险降低,且其安全性可控,治疗后未出现新的安全性信号。

2024-09-11

N Engl J Med | 重磅突破:奥希治疗EGFR突变III期肺癌效果显著

该研究表明对于不可切除的Ⅲ期EGFR突变NSCLC患者中,奥希替尼与安慰剂相比显著延长了无进展生存期。

2024-06-09

《神经病学》:迄今最全面的研究显示,奈普酶相比普酶更有利于缺血性卒中患者的功能恢复和减少残疾!

这项系统性回顾和Meta分析研究对迄今为止所有可用的随机临床试验进行了总结,表明在标准时间窗内接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者中,替奈普酶在功能恢复极好和减少残疾方面优于阿替普酶。

2024-11-09

让EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希又要改写指南

由陆舜和Ramalingam等人领衔的这项3期临床试验表明,奥希替尼是接受根治性放化疗后没有进展的EGFR突变阳性不可手术III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗新选择。

2024-06-04

临床试验结果显示,达沙+槲皮素治疗老年女性骨质流失,衰老细胞负荷高,骨骼改善效果好

这项研究的参与者是60名绝经后妇女,年龄62-88岁,随机分配至D+Q组和对照组,治疗持续20周。通过外周血T细胞中p16 mRNA水平评估衰老细胞负荷。

2024-07-25