基于NGS的错配修复缺陷检测相比标准方法，能够识别更多的免疫治疗获益乳腺癌患者
近日，美国布列根和妇女医院的Amin H. Nassar及其同事们发表在《癌细胞》期刊上的论文[1]，揪出了当前指南中MMR标准检测方法的漏洞，并提供了能够帮助更多乳腺癌患者从免疫治疗中获益的方法。
Nat Med | 中山大学徐瑞华/王峰发现治疗不可切除化疗难治性局部晚期或转移性微卫星稳定/高效错配修复结直肠癌的新策略
该研究为在MSS/pMMR不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者中联合使用齐达胺和辛替单抗或不使用贝伐单抗提供了有希望的初步结果。
广医三院安庚团队构建“无细胞”水凝胶支架，修复兔阴茎海绵体缺陷
在这项研究中，研究团队设计了一种具有良好力学性能和生物相容性的EGCG修饰的水凝胶支架，并将其作为H-Exos的载体。
JCI：科学家发现，不改变tau病理，也可修复突触可塑性，改善痴呆相关记忆缺陷
该研究发现KIBRA可以在不改变tau病理的情况下，修复了tau蛋白病小鼠突触的可塑性，并改善了小鼠的记忆缺陷。
Leukemia：周斌兵团队发现靶向DNA聚合酶β可引发错配修复缺陷的急性淋巴细胞白血病的合成致死
该研究揭示了BER通路的DNA聚合酶POLB在巯嘌呤诱导的DNA损伤修复中的关键作用，提出了POLB作为MMR缺陷型ALL的潜在治疗靶点的可行性，
Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生
实验结果显示，ABE修复的HSPC细胞被引入人工胸腺类器官后，产生了功能完全且成熟的T细胞。这表明了对CD3δ-SCID患者的干细胞进行碱基编辑可以修复他们的致病基因突变。
Redox Biology: 糖尿病内皮细胞的糖酵解依赖DNA修复缺陷为糖尿病血管并发症提供新的治疗靶点
糖尿病心血管疾病和微血管并发症，如糖尿病视网膜病变(DR)，是糖尿病患者发病和死亡的主要原因，糖尿病血管并发症的患病率正在迅速增加。
Science：揭示一类新的分子可修复神经障碍中的血脑屏障缺陷
在一项新的研究中，来自比利时布鲁塞尔自由大学的研究人员取得特别有希望的发现：他们不仅开发出一类新的特异性校正这些功能障碍的分子，而且还在完全不同的大脑病变的小鼠模型中展示了它们的有效性。
JCI Insight：科学家识别出一种能修复先天性心脏缺陷的关键基因
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，PRDM6的一种遗传性障碍或许会导致动脉导管未闭（PDA，patent ductus arteriosus），其是一种在早产儿中经常发生的先天性心脏缺陷，这或许就提示PRDM6或能作为开发治疗先天性心脏病疗法的潜在靶点。
Cabometyx+Imfinzi方案治疗错配修复正常/微卫星稳定患者：疾病控制率86%!
Cabometyx是一款口服酪氨酸激酶抑制剂，Imfinzi是一款抗PD-L1免疫疗法。