打开APP

Cancer Discovery :胶质母细胞瘤皮质类器官显示恶性向非恶性细胞频繁的物质转移

此研究不仅开发了用于剖析人类胶质母细胞瘤的肿瘤异质性和细胞间通讯的GCO模型,还证明了恶性肿瘤细胞可将转录本频繁转移至非恶性细胞中,但其功能意义仍然未知。未来还需进一步探索这种转移对肿瘤微环境的影响。

2024-11-01

约翰·霍普金斯团队在致命脑瘤中发现特殊的早期MDSCs亚群

一部分致命脑瘤——胶质母细胞瘤(GBM)内存在大量MDSCs聚集,其中名为“早期MDSCs”(E-MDSCs)的一类特殊亚群,会被有干细胞样特征的GBM细胞募集到肿瘤部位,并与之发生相互作用。

2025-01-29

《癌细胞》:圣路易斯华盛顿大学团队发现,致命脑瘤为了快速生长,竟将自身生物钟与宿主对齐!

GBM的生长会在糖皮质激素调控下与人体昼夜节律同步,对此起主要调控作用的是核心生物钟基因Bmal1和Cry。

2024-12-28

Cell Stem Cell:利用脑瘤类器官可以准确地模拟胶质母细胞瘤患者对CAR-T细胞治疗的反应

研究表明,胶质母细胞瘤(GBM)类器官是一个强大而准确的工具,可以了解我们用CAR-T细胞疗法治疗脑瘤时到底会发生什么。

2024-12-26

Bioactive Mat:科学家有望增强机体自然杀伤性细胞抵御儿童脑瘤的潜能

本文研究结果表明,从人类诱导多能干细胞所产生和表征的不同自然杀伤性细胞表型,以及其在体外抵御ATRT的抗肿瘤活性,或能为开发治疗儿童脑瘤的潜在免疫治疗性策略提供非常有价值的见解。

2024-09-02

朊病毒调节着胶质母细胞瘤干细胞的浸润性,因而可能在这种脑瘤的进展中起着关键作用

在这项研究中,该研究团队发现本质上是一种蛋白的朊病毒(prion)在GBM生物学中起着关键作用。

2025-03-19

Science:恶性疟原虫体外系统进化揭示了这种疟原虫产生耐药性的关键决定因素

作者分析了在实验室中进化出的724种恶性疟原虫的基因组,这些恶性疟原虫对118种不同的抗疟疾化合物具有耐药性,其中既包括已有的药物,也包括新的实验药物。

2024-12-05

科学家发现,一些DNA损伤会长期存在,或增加恶性突变风险

为了追踪DNA损伤的持续时间,研究者们构建了人类体细胞系统发育树,共计来自89个个体的103个发育树、11429个基因组,包含造血干细胞、支气管上皮细胞和肝实质细胞三类。

2025-01-19

Cell Rep Med:类器官技术破解儿童恶性横纹肌样瘤代谢弱点——甲氨蝶呤与BAY-2402234带来新曙光

儿童恶性横纹肌样瘤中核苷酸合成显著增强,甲氨蝶呤和BAY-2402234可有效抑制其核苷酸合成,诱导肿瘤细胞凋亡,在动物模型中甲氨蝶呤能延缓肿瘤生长,凸显了核苷酸合成作为治疗靶点的潜力。

2025-01-07

STM:汪秀星/张弩合作揭示非经典开放阅读框编码肽段MPEP促GBM恶性演进

该研究首次发现了MYC相关uORF翻译的肿瘤特异性肽MPEP与TRKB结合进而促胶质母细胞瘤的生长。

2024-10-09