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公司发布最新临床数据,单抗药物可持续减缓帕金森进展

在这项最新研究中,研究团队比较了PASADENA开放标签扩展研究纳入的参与者与来自帕金森病进展标志物倡议观察性研究的外部比较组纳入的参与者。

2024-10-18

公司发布2期临床数据,单抗药物减缓部分帕金森患者症状进展

研究团队发现,相较于使用安慰剂患者的运动症状,Prasinezumab能在治疗52周后缓解所有进展较快亚组的运动症状退化。

2024-04-17

糖尿药物新突破!Neurology:SGLT2抑制剂或能保护大脑免受痴呆和帕金森侵袭

来自延世大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,一类糖尿病药物或与机体痴呆症和帕金森疾病的风险降低有关。

2024-10-04

Nature Medicine | 重塑帕金森治疗前景:Prasinezumab在早期帕金森快速进展亚型中的疗效分析

该研究强调需要验证的生物标志物,这些标志物可以可靠地测量体内的病理性α-突触核蛋白。开发此类生物标志物将显著推进更准确地诊断PD、监测疾病进展和治疗反应的能力。

2024-04-21

解锁帕金森的新治疗靶点!Nat Commun:蛋白质基因组网络分析揭示帕金森的失调机制和潜在的介质

通过整合UkB蛋白质基因组数据,本研究创建了一个网络模型,以描绘基因组-蛋白质组的关系及其相互作用。

2024-08-31

NEJM重磅:GLP-1类药物,在临床试验中减缓帕金森的进展

这项2期临床试验表明,在早期帕金森病患者中,相比安慰剂,Lixisenatide在治疗12个月时减缓了患者运动障碍的进展,但与胃肠道副作用有关,还需要更长时间和更大规模的临床试验来确定安全性。

2024-04-06

MN:帕金森始于肠道再添实锤!科学家再次揭示,帕金森相关肠道微生物移植可诱导肠道和大脑的相关病变

在这项研究中,研究者们首先对44名帕金森病患者和21名健康参与者的粪便样本进行高通量测序,确定患者肠道微生物的多样性及特征。

2024-11-16

研究发现精准诊断帕金森等α-突触核蛋白的新型生物学标记物

研究不仅为α-突触核蛋白病早期诊断、前驱期预警和进展检测提供了精准、快速、经济的诊断标志物,而且为研究这类疾病的病理生理机制提供了新的视角。

2024-08-22

Nat Commun:癌症药物有望靶向作用刺激人类帕金森疾病发生的特殊蛋白连接

来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了一种涉及Aplp1的潜在新型生物性靶点,Aplp1是一种细胞表面蛋白,其能驱动引起帕金森疾病的α-突触核蛋白的扩散。

2024-07-04