礼来2024H1：总营收同比增长31%，替尔泊肽收入超66亿美元，申报新适应症上市
据外媒Fierce Biotech报道，礼来的阿尔茨海默病药物LY3372689一项II期临床未达到主要终点。LY3372689是一种O-GlcNAcase抑制剂，可减缓tau蛋白的聚集。
两项独立研究发现，使用二甲双胍与痴呆风险降低66%有关，停用二甲双胍会增加痴呆风险
将上面两个研究的数据放在一起看的话，不难看出，对于2型糖尿病患者而言，服用二甲双胍不仅可以控制血糖，还可以降低患痴呆症的风险。
Cell Stem Cell:研究揭示染色质阅读器TRIM66调控全能样干细胞的分子机制
在小鼠中，合子基因组激活（zygotic genome activation，ZGA）发生在早期胚胎的2细胞阶段，此阶段任何与基因转录调控相关的事件对于整个胚胎发育都是至关重要的。
总有效率66%！强生单剂量新冠疫苗欧盟申请上市
强生（JNJ）近日宣布，旗下杨森-Cilag国际公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份有条件营销授权申请（MAA），寻求批准其单剂量Jassen COVID-19疫苗。此次MAA基于3期ENSEMBLE临床试验的顶线疗效和安全性数据。一旦获得有条件营销授权，强生必须在规定的时间内履行特定的义务，包括提供额外的数据。Jassen C
强生新冠疫苗III期研究成功，单次接种预防中重度COVID-19有效率66%！
强生宣布其在研单剂新冠疫苗（JNJ-78436735）在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明，单次接种28天后，该款疫苗预防中、重度COVID-19的总体有效率达到66%（不同地区保护效力有所不同，美国为72%，拉丁美洲为66%，南非为57
强生单剂量新冠疫苗大规模3期临床：预防中重度COVID-19，总有效率66%！
2021年01月30日/生物谷BIOON/--强生（JNJ）近日宣布了3期ENSEMBLE研究的顶线疗效和安全性数据，表明旗下杨森制药公司正在开发的单剂量COVID-19疫苗达到了所有主要和关键次要终点。顶线安全性和有效性数据基于43783名参与者，累计发生了468例COVID-19有症状病例。3期ENSEMBLE研究旨在评估杨森COVID-19候选疫苗在保
早年间抑郁或与后期66种疾病和过早死亡风险增加密切相关！
2020年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志JAMA Psychiatry上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过进行一项大型观察性研究发现，患抑郁症的儿童和青少年在后期生活中发生过早死亡和患多种疾病的风险会明显增加。本文研究结果强调了阐明儿童和青少年患抑郁症潜在病因的必要性，诸如焦虑和药物滥用等其它精神疾病或
美国FDA授予cabotegravir突破性药物资格，疗效较Truvada提高66%！
cabotegravir长效药物每2个月注射一次，预防HIV感染疗效较Truvada高出66%。
科学家完成对66种癌症类型中2.8万份肿瘤样本的基因组分析 识别出568个癌症驱动基因！
2020年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“A compendium of mutational cancer driver genes”的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究所等机构的科学家们通过对来自66种癌症类型的2.8万份肿瘤样本的基因组进行分析识别出了568个癌症驱动