礼来JAK抑制剂抗炎药Olumiant(baricitinib)获美国FDA突破性药物资格！
2020年03月18日/生物谷BIOON/--礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予评估口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）治疗斑秃（alopecia areata，AA）的突破性药物资格（BTD）。此次资格认定，进一步加强了baricitinib成为第一个获FDA批准治疗斑秃患者
礼来将发布免疫学药物baricitinib和taltz最新试验数据
礼来公司近日宣布，其将在欧洲年度风湿病学大会上发布来自免疫学药物组合的新数据，包括基础治疗Olumiant（baricitinib）和Taltz（ixekizumab）。该大会将于2018年6月13-16日在阿姆斯特丹举行。关于baricitinibbaricitinib的数据亮点包括全球范围内的2期临床研究的结果，该研究评估了两种剂量baricitinib治疗系统性红斑狼疮（SLE）
礼来类风湿关节炎新药baricitinib再次申请上市
近日，礼来公司（Eli Lilly）的类风湿性关节炎（RA）药物baricitinib（商品名Olumiant）重新提交给美国FDA审核，以寻求监管批准（regulatory approval）。2017年2月，baricitinib获批在欧盟国家上市，单独或与甲氨蝶呤（methotrexate）同时使用，作为二线疗法治疗成人患者的严重活跃性类风湿关节炎。但2017年4月，该药物曾因安
FDA拒绝baricitinib上市申请
4月14日宣布，收到FDA针对其JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的完全回复信（CRL），意味着baricitinib的上市申请未能获得FDA批准。FDA在CRL中指出，礼来/Incyte需要提供额外的临床数据来确定
礼来口服抗炎药baricitinib获欧盟CHMP支持批准
在关键III期临床中，baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐（Humira），有望在拥挤的RA市场中开辟一块天地。
ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物baricitinib取得重大进展
ACR/ARHP 2016:礼来旗下类风湿性关节炎药物baricitinib取得重大进展。
礼来类风湿新药baricitinib关键III期临床显著改善患者生活质量
在关键III期临床中，baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐（Humira），有望在拥挤的RA市场中开辟一块天地。
EULAR 2016：礼来baricitinib类风湿性关节炎III期临床显著降低关节损伤进展
baricitinib是一种选择性JAK抑制剂，在临床研究中疗效优于全球最畅销药物修美乐（Humira）。
礼来向FDA提交口服RA新药baricitinib上市申请
在关键III期临床中，baricitinib成功击败全球最畅快抗炎药修美乐（Humira），有望在拥挤的RA市场中开辟一块天地。
Lilly/Incyte新药baricitinib临床三期效果显著
最近礼来公司和Incyte公司开发的用于治疗风湿性关节炎口服新药baricitinib的一项临床三期对比研究或许将使得艾伯维的"摇钱树"Humira雪上加霜。