新型PROTAC药物SIAIS361034：突破BCL-XL靶点困境，重塑肿瘤治疗格局
SIAIS361034作为一种新型的靶向BCL-XL的PROTAC药物，无论是单独使用还是与PTX联合使用，在肿瘤治疗方面都展现出了巨大的潜力。
Nature Methods：蛋白质相互作用的全新探索——高分辨率交联质谱（XL-MS）标准的建立与应用前景
交联质谱（Cross-Linking Mass Spectrometry, XL-MS）因其可以提供高分辨率的结构信息，在蛋白质相互作用研究中发挥了重要作用。
BCL-XL和MCL-1抑制剂成为治疗成神经管细胞瘤有效的治疗策略
髓母细胞瘤是一种主要影响儿童的小脑恶性胚胎性肿瘤。虽然是一种罕见的肿瘤，但却是儿科患者中最常见的脑肿瘤。目前髓母细胞瘤的治疗方案包括手术、化疗和放射治疗。
艾伯维BCL-XL/BCL-2抑制剂navitoclax：在JAK抑制剂初治患者中疗效显著!
在尚未接受JAK抑制剂的患者中，navitoclax与JAK抑制剂ruxolitinib联合用药疗效显著，数据加强了对骨髓纤维化进行早期干预的重要性，以及改善临床结果的潜力。
Bcl-xL作为IP3R通道的抑制剂，从而拮抗Ca2+驱动的细胞凋亡
抗凋亡bcl -2家族成员不仅作用于线粒体，也作用于内质网，通过控制IP3受体(IP3R)功能影响Ca2+动力学。
Cell Death & Differentiation：BCL-XL是通过结直肠癌腺瘤到癌序列进展的关键
避免凋亡是癌症的一个标志，这通常是通过上调抗凋亡BCL-2家族蛋白介导的。在结直肠癌(CRC)中，先前的工作强调了疾病阶段决定的不同的抗凋亡蛋白依赖。肠道干细胞(ISCs)在转化过程中需要BCL-2来实现腺瘤的生长和存活，而ISCs特异性的MCL1缺失会导致肠道稳态紊乱，最终导致肿瘤发生。然而，结肠癌干细胞(CSCs)不再需要BCL-2，而主要依赖BCL-X
Exelixis与默克/辉瑞达成合作：开发XL092+Bavencio方案!
XL092是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，Bavencio是一种抗PD-L1免疫检查点抑制剂(ICI)。
研究发现视网膜病变中的病理性血管生成可通过BCL-xL抑制清除
糖尿病会引起一些并发症，例如糖尿病性视网膜病，据了解，减轻以新血管形成为特征的疾病（如糖尿病性视网膜病）的病理性血管生成已改变了护理标准。关于区分生理性血管和病理性血管的分子标记知之甚少，这导致了治疗的脱靶效应。加拿大蒙特利尔大学Przemyslaw Sapieha、Pamela R. Tsuruda等研究人员合作发现，视网膜病变中的病理性血管生成可通过BC
亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252临床新数据亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC）
原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据，于9日亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC），并获口头报告。原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据，于9日亮相2018年亚洲肺癌大会（ACLC），并获口头报告。亚洲肺癌大会（ACLC）由肺癌领域最权威的学术组织国际肺癌研
亚盛医药原创新靶点抗肿瘤药物Bcl-2/Bcl-XL抑制剂 APG-1252获CFDA临床批件
2017年6月26日--亚盛医药今日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药APG-1252获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的临床批准，该品种于2016年12月正式进入CDE技术审评程序，仅用时不到6个月就完成所有技术审评并获取临床批件。APG-1252通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2及Bcl-XL来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋