ViiV新型首创附着抑制剂Rukobia获欧盟批准
2月8日，由葛兰素史克控股、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare宣布，Rukobia（fostemsavir）600mg缓释片已获得欧洲上市许可，与其他抗逆转录病毒（ARV）疗法联合使用，用于治疗无法构成抑制性抗病毒方案的多药耐药性HIV-1成人感染者。Rukobia是一款首创的（fi
ViiV Healthcare公布三项研究数据 Dovato疗法获理想结果
由GSK、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上分别公布了TANGO研究的96周数据和两项III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究数据。TANGO研究数据显示，在已实现病毒学抑制且先前未经历病毒学失败的HIV-1成人患者中，与继续使用基于富马酸替诺福韦酯（TAF）的多药
ViiV Healthcare长效HIV组合疗法达到3期临床终点
10日，ViiV Healthcare公司宣布，其长效创新HIV双药组合疗法，在名为ATLAS-2M的3期临床试验中达到主要终点。这一组合疗法由ViiV公司开发的cabotegravir和杨森（Janssen）公司开发的rilpivirine构成。试验结果表明，治疗48周后，每8周注射一次这一双药组合疗法，与每4周注射一次的治疗方案相比，在HIV
NIH与ViiV达成合作 共同开发广谱HIV中和抗体
日前，ViiV Healthcare公司宣布，与美国国立卫生研究院（NIH）的下属机构国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成一项独家许可协议，双方将共同开发广谱中和抗体（bNAb）N6LS，用于预防和治疗HIV-1感染。艾滋病是由于HIV病毒感染引起的严重疾病，曾经被认为是无药可治的致命疾病。然而在上世纪末，随着“鸡尾酒疗法”的开发，艾滋病已经成为可控的慢性疾病。目前，艾滋病患者通过接受抗病毒疗
ViiV向美国和欧盟提交全球首个二合一HIV维持疗法上市申请
由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了二合一HIV复方药物dolutegravir/rilpivirine的新药申请（NDA），同时已向欧洲药品管理局（EMA）提交了该药的上市许可申请（MAA），该药是全球首个仅由2种药物组成的HIV维持疗法。此次
ViiV Healthcare HIV新型药物组合3期临床试验获得成功
ViiV Healthcare近日公布了该公司评估采用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV病人的3期临床试验的安全性和有效性数据。他们在2016年12月宣布了整体结果，近日在逆转录病毒和机会感染年度会议上分享了详细数据。
ViiV 联手Janssen共同研发抗HIV长效注射版cabotegravir/rilpivirine
近日， ViiV Healthcare与Janssen制药达成合作，二者将共同研发和商业化首个长效、两药注射HIV联合疗法。ViiV Healthcare成立于2009年，专注于HIV领域，GSK拥有ViiV 80%的股权，其余部分归美国辉瑞和日本野盐义制药公司拥有。
强生、ViiV长效HIV疗法挺进临床三期研究
强生和ViiV计划将开展一项更大的临床三期研究，并预计将于2020年将这一疗法上市。如果这种长效疗法能够问世，无疑会大大简化艾滋病患者的治疗，提高患者的生活质量。
葛兰素史克力挽狂澜出新招——ViiV Healthcare将上市
医药巨头葛兰素史克（GSK）在公布了上一年的糟糕战绩后紧急出台一系列新计划，以求为2015年开个好头，到2015年下半年时能重拾往日风光。
ViiV Healthcare向欧盟、美国、加拿大提交dolutegrav监管文件
2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare宣布，已分别向欧盟、美国、加拿大监管机构提交了实验性整合酶抑制剂dolutegravir的监管文件（分别为上市许可申请（MAA）、新药申请(NDA)，新药提交（NDS）），用于青少年及成人HIV感染的治疗。