Nat Immunol：淋巴结兼具效应和干性SIV特异性TOX+TCF1+CD39+CD8+T细胞与SIV限制相关
这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群。
研究揭示由SIV/HIV感染所触发的肠道菌群迁移模式及概率
近年来，随着对肠道菌群研究的不断深入，对于其作为“第二基因组”在宿主健康中发挥的极端重要性，学界和普通大众有了较为充分的了解。然而，肠道菌群还有相对鲜为大众所熟知的另一方面：从肠道逃逸的菌群可能会有极端危险性。在正常情况下（也就是在健康人体中），肠道菌群会受到肠黏膜屏障的严密控制，同时免疫系统也严阵以待，此时它们各司其职，表现得忠诚友善。然而，一
SIV感染北平顶猴艾滋病模型的病毒-免疫特征及病程进展方面取得进展
平顶猴是旧大陆猴中唯一可感染HIV-1的非人灵长类动物。平顶猴分为南平顶猴、北平顶猴及明达威猴3个物种，中国分布的平顶猴为北平顶猴。国际上以往研究所用平顶猴均为南平顶猴，鲜见北平顶猴和明达威猴的基础生物学及疾病动物模型研究报道。中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组前期阐明了平顶猴易感HIV的分子机制（Liao et al， AIDS， 2007；
Science：阻断α4β7结合SIV并不改善体内病毒控制
2019年9月22日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导
最新Science期刊连发三篇Report类型文章和1篇Letter类型文章，指出α4β7抗体并不能维持控制SIV/HIV感染
2019年9月12日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导
揭示乌白眉猴遭受SIV感染却不产生AIDS之谜
2018年1月9日/生物谷BIOON/---和平共处，而不是战争：这就是在西非发现的一种被称作乌白眉猴（sooty mangabey）的猴类物种处理猿猴免疫缺损病毒（simian immunodeficiency virus, SIV，与HIV存在着密切的同缘关系）感染并避免产生类似获得性免疫缺陷综合征（AIDS，俗称艾滋病）的疾病的方式。相关研究结果发表在2018年1月4日的Nature期刊上，
科学家成功实现对猕猴机体SIV病毒的持续控制
近日，一项刊登于国际著名杂志Science上的研究报告中，来自美国国家过敏症和传染病研究所及埃默里大学的研究人员通过研究发现，在药物疗法期间及之后，将一种特殊抗体补充到抗逆转录病毒药物之中就能够持续控制猕猴机体中SIV病毒的感染状态，SIV是一种猿猴免疫缺损病毒，其和HIV亲缘性较近。
Science：量身打造的巨细胞病毒可帮助T细胞察觉更多的SIV
据一项新的研究披露，一种经过设计的巨细胞病毒（CMV）根本性地改变了T细胞保护恒河猴免于SIV感染的活性；猴子中的SIV相当于人类的HIV。 Scott Hansen及其同事曾在近期报告了经过设计可表达某些SIV蛋白的CMV株，从而让得到疫苗接种的猴子能够控制SIV感染，现在他们又报告说，这种特别的疫苗载体会驱使出一种来自CD8+ T细胞的非常独特的免疫反应。
：感染前免疫系统的组成影响SIV感染后疾病进展
5月30日，Sci. Transl. Med.杂志报道，科学家发现感染前免疫系统的组成对猿猴免疫缺陷病毒（SIV）感染后疾病的进展具有显著影响。这为HIV的研究提供了新的线索。 某些HIV患者对该病毒的抵抗性很强，而有些患者则进展迅速。其背后的机制一直不明。病毒和宿主遗传因子，如nef缺失以及主要组织复合物等位基因，可部分解释这种差异性。
Nature：应对恶性SIV感染的疫苗
有关用于“人免疫缺陷病毒”(HIV)和“猿免疫缺陷病毒”(SIV)的潜在疫苗的研究工作迄今为止基本上都没有什么成果。这项研究取得了一些进展，因为它利用了最近的一项发现：在感染后的前几个小时到几天时间里，这些病原体似乎对免疫控制或药理清除是脆弱的。用表达SIV病毒的恒河猴巨细胞病毒(RhCMV/SIV)载体接种的恒河猴，在经过阴道和静脉途径染毒后，对高致病性SIVmac239病毒形成了耐久性抵抗力。