FDA批准Clovis PARP抑制剂Rucaparib

今天FDA批准了Clovis的PARP抑制剂Rucaparib（商品名Rubraca）作为三线以后药物用于BRCA变异晚期卵巢癌。同时FDA还批准了FoundationFocus 的伴随诊断试剂CDxBRCA。Rucaparib在两个二期临床共106位病人中显示54%的应答

2016-12-20

Clovis公布新型RARP抑制剂药物Rucaparib治疗卵巢癌研究数据

Clovis Oncology公司最近公布了旗下开发的用于治疗带有BRCA基因突变型卵巢癌患者的新药Rucaparib的研究报告。该药物主要是针对接受过2种或以上的化疗疗法并产生抗药性的患者。此次数据是公司在正在召开的欧洲内科肿瘤学学会（ESMO）上公布的。

2016-10-10

根据一项II期临床研究的结果，靶向治疗药物Rucaparib也有望治疗之前已接受过治疗的携带BRCA基因突变的胰腺癌患者。

2016-06-07