Rhythm遗传性肥胖症疗法获FDA优先审评资格 有望今年上市
Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已经接受其开发的MC4R激动剂setmelanotide，治疗阿片促黑皮质素原（POMC）和瘦素受体（leptin receptor，LEPR）缺陷型肥胖症患者的新药申请（NDA），并同时授予其优先审评资格，预计将在今年11月27日做出回复。Pomc和LEPR缺乏性肥胖症是极其罕见的
2020-05-15
Heart Rhythm：新研究揭示尼古丁对胎儿死亡风险的影响
2019年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究表名：胎儿暴露于子宫内的烟草烟雾与新生儿的婴儿猝死综合症（SIDS）和心律失常有关。在一项针对兔子的新研究中，研究人员提供了第一个胎儿接触尼古丁与长期改变心脏钠电流之间相关性的证据。这些变化可能会损害心钠电流对交感神经张力的适应，进而导致可能与SIDS有关的心律失常。（图片来源：www.pixabay.com）SIDS或婴儿床死亡是出生
2019-04-01
小药企也有大突破，FDA授予Rhythm肥胖药突破性药物资格
然而遗憾的是，FDA此前一直未颁发“突破性疗法”资格给任何一个代谢和内分泌产品。近日一家位于波士顿的小型药企——Rhythm制药打破了这一僵局。
2016-01-17
Rhythm获辉瑞800万美元投资用于糖尿病及肥胖症药物开发
2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- 辉瑞风险投资部门表示将投资位于波士顿的Rhythm公司，投入800万美元用于其关于糖尿病和肥胖症的代谢药物研发。这一笔新的资金将使Rhythm的B轮融资达到3300万美元，两年内该公司募集7300万美元。 辉瑞公司目前运行良好。
2012-11-29