武田Maribavir获美国FDA优先审查：将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!
Maribavir疗效优于常规疗法，安全性更高。在中国，Maribavir已获批启动临床试验，治疗CMV感染或疾病。
2021-05-22
武田Maribavir 3期临床成功：将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗!
Maribavir疗效优于常规疗法，安全性更高。在中国，Maribavir已获批启动临床试验，治疗CMV感染或疾病。
2021-03-20
武田Maribavir 3期临床成功：将重新定义移植受者巨细胞病毒(CMV)感染/疾病治疗!
Maribavir疗效优于常规疗法，安全性更高。在中国，Maribavir于2020年4月获得临床试验默示许可，用于治疗CMV感染或疾病。
2021-02-16
武田抗病毒药物Maribavir在华获批临床，用于移植受者治疗CMV感染或疾病！
2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站最新公示显示，武田制药（Takeda Pharma）的抗病毒药物在中国获得临床试验默示许可，适应症为：用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染或疾病。Maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物，该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法，目前正处于III期临
2020-04-30
FDA授予抗巨细胞病毒感染新药Maribavir突破性药物资格
英国制药商夏尔（Shire）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗病毒药物Maribavir（SHP620）治疗移植患者巨细胞病毒（CMV）感染的突破性药物资格（BTD）。Maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物，该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法，目前正处于III期临床开发，评估在伴有CMV感染且对当前标准的CMV治疗药物耐药或难治的造血干细胞移植或实体器官移植受者中的
2018-01-06