打开APP

第一个接受商业化Libmeldy基因疗法的孩子,已无遗传病症状

近年来,遗传病的基因疗法虽接连突破,但从临床试验走向市场势必要经受现实考验。

2023-02-23

Libmeldy治疗早发型异染性脑白质营养不良(MLD):中位随访3.2年,存活率90%!

Libmeldy是一种慢病毒造血干细胞基因疗法,一次性治疗,可解决MLD根本病因。

2022-01-22