Impax 的NUMIENT收到欧盟委员会营销授权
Impax宣布，欧洲委员会 (EC) 对 NUMIENT (Levodopa and Carbidopa)缓释口服胶囊治疗成人帕金森病予以营销授权。此授权适用于欧洲联盟28 个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。
2015-11-26
Impax与健赞就2种仿制药的法律诉讼达成和解
2012年9月4日讯 /生物谷BIOON/ --仿制药公司Impax Laboratories公司今天宣布，已同意与法国制药商赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme），就2种肾脏疾病药物仿制药生产及销售的法律诉讼，达成和解。 根据和解协议条款，健赞同意授予Impax销售Renvela仿制药的许可，时间截止2014年3月16日。
2012-09-05
Impax提交原发性帕金森病用药IPXO066上市申请
近日，Impax医药公司向美国食品药监局（FDA）提交治疗原发性帕金森病（PD）的新药IPX066上市申请（NDA）。 IPX066是一种卡比多巴和左旋多巴的缓释剂，能够在人体内持续保持左旋多巴的离子浓度。 此次新药申请的数据来自于3个三期可控研究和2个IPX066开放研究（早期和晚期）。 Impax医药公司的董事长Michael Nestor说：“此次申请说明公司将致力于神经类药物的研发。
2012-02-03