NASH领域最新进展：Genfit终止III期试验 CymaBay临床搁置解除
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）已成为继慢性丙型肝炎之后肝移植的第二大常见原因。目前，NASH市场规模已达400亿美元，但尚未有任何治疗药物获批上市。Genfit：终止elafibranor NASH项目作为NASH新药研发的领跑者之一，Genfit近日对公司战略进行了更新：停止PPARα/δ激动剂elafibranor治疗成人NASH和纤维化的I
Genfit与拓臻生物达成合作 2.28亿美元合作开发NASH疗法
今日，Genfit公司宣布，该公司与Terns Pharmaceuticals达成一项研发许可和合作协议。根据协议，Terns将获得Genfit公司的主打在研产品elafibranor在大中华区的开发和推广权益，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）。NASH是一种由于肝脏中脂肪积累导致的肝病，它会导致肝细胞发生炎症和退化。NASH的进展会导致肝纤维化、肝硬化
Genfit公司elafibranor用于原发性胆管炎治疗2期临床结果积极
12月6日，专注肝病治疗药物及诊断方案开发的生物制药公司Genfit宣布，公司候选药物elafibranor治疗原发性胆管炎(PBC，一种慢性肝病)的2期研究取得积极结果。该项试验为多中心(美国和欧洲)研究，采用双盲、随机、安慰剂对照，为期12周，目的是评价elafibranor (每天80毫克和120毫克)用于对熊去氧胆酸(UDCA)缓解不足的成人PBC患者治疗的疗效和安全性。研究达
Genfit启动儿童非酒精性脂肪肝临床研究
1月23日，代谢和炎症疾病（特别是影响肝脏或胃肠系统的疾病）治疗及诊断解决方案的前沿研发企业Genfit公司正式宣布，将开展elafibranor用于非酒精性脂肪肝（NASH）儿童患者治疗的临床研究工作。该药物是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPARA）和受体-δ（PPARD）的激动剂，可以改善胰岛素的敏感性、血糖平衡、脂质代谢，减少炎症反应。这一临床研究决定是基于美国FDA已批
Genfit肝病新药二期研究失利 众多收购者或望而却步
肝脏是人体最为重要的器官之一，也是发病风险最高的器官之一。许多因素都会导致肝脏疾病的产生。例如喝酒过多会导致肝硬化，服用药物过多会导致肝功能损伤，甚至肥胖也会导致脂肪肝。因此，如何拯救多灾多难的肝脏也成为了众多生物医药公司眼中的热点问题。