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Cancer Res:LX1双靶点AR变异和AKR1C3对晚期前列腺癌具有治疗作用

本研究发现了新的小分子抑制剂,特别是LX1,可以抑制AR和AR- v7信号基因表达,降低AKR1C3酶活性,可作为晚期前列腺癌治疗药物的潜力。

2024-08-30

Mol Cancer:环状RNA hsa_circ_0000467通过促进eif4a3介导的c-Myc翻译促进结直肠癌的进展

本研究发现circ467可以通过结合eIF4A3提高c-Myc的蛋白翻译效率,从而促进CRC的恶性进展,该工作为CRC的进展机制和CRC治疗的潜在治疗靶点提供了新的见解。

2024-09-27

Journal of Advanced Research: 原花青素C1通过调节miR-501-3p/HIGD1A轴抑制结肠癌生长和转移

本研究确定PCC1是一种天然的抗结直肠癌药物,在体内和体外都具有活性,并有很高的潜力进一步发展成为临床干预结直肠癌的药物。

2024-06-20

Nat Cell Biol: 孟飞龙/叶菱秀团队发现C-to-G碱基编辑产生双链断裂,导致删除、翻转和易位

这项工作表明,CGBEs可以启动有害的中间DSBs,因此需要仔细考虑治疗应用,并且HMCES辅助的CGBEs有望成为更安全的工具。

2024-01-26

PNAS:细胞内C3通过与FRK 相互作用保护β细胞免受IL-1B驱动的损伤和死亡

我们目前已知,一种名为IL-1B的蛋白会导致炎症和β细胞受损。这项新的研究表明,细胞内的C3能保护β细胞免受IL-1B的损害。

2024-03-26

神经元分泌的NLGN3通过激活Gαi1/3-Akt信号改善缺血性脑损伤

缺血性中风是世界范围内人类发病和死亡的主要原因之一。它每年影响全球150多万人。对于急性缺血性脑卒中的临床治疗,治疗指南建议早期溶栓。然而,临床疗效在很大程度上依赖于时间。

2023-12-22

Br J Pharmacol:补体C3作为降低高血压肾病患者蛋白尿的新靶点

越来越多的临床疾病涉及补体系统的病理性贡献,这促使人们重新对调节这一宿主防御途径的治疗方案感兴趣。基于这些发现,制药行业已将补体系统确定为治疗各种疾病的潜在和有前景的靶点。

2023-05-23

Cancer Res:保护人类细胞免受病毒感染的APOBEC3G竟可促进膀胱癌进化

在一项新的研究中,来自美国威尔康奈尔医学院等研究机构的研究人员发现一种保护人类细胞免受病毒侵害的酶---胞苷脱氨酶APOBEC3G---可以通过导致癌细胞的无数突变来帮助推动癌症向更大的恶性程度进化。

2023-01-19

C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)在美国进入审查!

GA是一种不可逆的、毁灭性的疾病,会导致视力丧失,目前尚无批准的治疗方法。

2022-11-24

长效C5补体抑制剂Ultomiris 3期临床:治疗73周,零复发!

Ultomiris是第一种也是唯一一种长效C5补体抑制剂,可提供即时、完全和持续的补体抑制。

2022-10-28