老年人为何易患心血管疾病？最新Cell论文发现，衰老相关血小板分化通路或是罪魁祸首

该研究揭示了衰老富集血小板的细胞起源和机制，为靶向造血干细胞（HSC）和巨核细胞祖细胞（MkP）来调控血小板的生成和功能反应性提供了令人信服的治疗机会。

2024-05-22

AD：南京鼓楼医院团队发现衰老相关认知障碍的重要调节分子！

研究结果显示，系统性缺失Nr4a1蛋白会导致年轻小鼠出现认知障碍。CA1的PryN特异性缺失Nr4a1蛋白，同样会导致小鼠的认知缺陷，而且会导致认知和兴奋性突触功能受损。

2024-04-28

这项新的研究发现，许多蛋白的浓度会随着大脑生物年龄的增长而发生变化，这些变化沿着不同的轨迹，在大脑年龄为 57、70 和 78 岁时形成三个与大脑年龄相关的峰值。

2024-12-16

研究发现了一种神经元和突触兴奋性与线粒体DNA转录之间的偶联（E-TCmito），它的效力随着年龄的增加而减弱，导致了年龄相关的神经功能障碍。

2024-12-28

文章系统阐述了异染色质丢失、端粒磨损和DNA损伤如何通过引发基因组不稳定性、天然免疫和炎症反应，促进细胞衰老，进而驱动组织、器官与个体衰老，并导致衰老相关疾病的发生。

2024-10-10

在年轻sEV治疗后，雄性衰老小鼠的生育能力有了显著改善，精子质量和睾丸功能提升，交配实验中胚胎着床和子代数量都显著恢复到接近年轻小鼠的水平。

2024-04-18

本文研究阐明了TOP1切割复合体上游蛋白水解及其后续分解所需的特殊修复合体的存在。

2024-12-20

这项研究凸显出卵泡在卵母细胞衰老中的重要作用，为卵母细胞衰老的某些方面的可逆转性提供了概念验证，或可提高衰老卵母细胞的发育潜力，为未来开发基于卵泡体细胞的疗法以治疗年龄相关女性不孕症奠定了基础。

2024-09-15

衰老是肝病的重要风险因素，表现为肝再生能力显著下降、脂质积累生理性增加和纤维化进展加速。作为一个重要的免疫器官，肝脏拥有复杂的肝内免疫细胞网络及相互作用。

2023-12-13

这篇文章利用ATAC-seq和RNA-seq关联分析揭示了与衰老和成熟过程中的染色质重塑和TFs重分布特征，发现了先锋因子AP-1在其中的关键作用。

2024-08-04