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抑癌基因p53竟会促进肿瘤生长!

2019年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --p53是一种广为人知的人类抗癌蛋白,其被誉为人类基因组的守护者,野生型的p53版本(WTp53)广泛存在于自然界中,近日,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现,在特定情况下WTp53或许会促进肿瘤发生,而不是会抑制肿瘤发生,相关研究结果刊登于国际杂志Cancer Cell上,这一研究发现解释了一种既定的悖论,尽管p53在50%以上的人类癌症中都

2019-02-07

16亿美元!强生与Argenx达成免疫肿瘤学合作,开发免疫检查点CD70抑制剂cusatuzumab

2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --Argenx是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发基于差异化抗体的创新疗法深度管线,用于治疗严重的自身免疫性疾病和癌症。该公司开发的候选药物,有潜力成为针对新靶标的首创(first-in-class)疗法或针对已知复杂靶标的同类最佳(best-in-class)疗法。利用其基于强大的美洲驼(llama)免疫系统的SIMPLE抗体平台,Argen

2019-01-27

Nat Med:人血液中的NfL水平可提前16年预测阿尔茨海默病

2019年1月26日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究中,在一些阿尔茨海默病患者开始出现症状的16年前,一种称为神经丝轻链(neurofilament light chain, NfL)的蛋白水平就在这些患者的血液和脊髓液中上升。这些结果提示着NfL可能作为一种非侵入性追踪疾病进展的生物标志物。相关研究结果于2019年1月21日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“S

2019-01-26

Nature医学:新型标志物或提早16年检出阿尔茨海默症

 1月21日发表在《Nature Medicine》杂志上的一项研究显示,在阿尔茨海默症患者出现症状的16年前,他们血液和脊髓液中一种叫做神经丝光链(neurolight chain, NfL)蛋白质的水平就会升高。NfL是神经元细胞骨架的一部分,此前曾被认为与小鼠脑损伤有关,可作为非侵入性追踪疾病进展的生物标志物。目前仍无法有效治疗阿尔茨海默症,一定程度上是因为症状出现时,患者的神经元

2019-01-24

Second Genome公司首创口服P2X7受体抑制剂进入II期临床开发

2019年01月25日讯 /生物谷BIOON/ --Second Genome是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发通过微生物组科学鉴定的新型疗法。近日,该公司宣布实验性药物SGM-1019治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床研究(NCT03676231)已完成了首例患者给药。SGM-1019是一种首创、口服、小分子P2X7受体抑制剂,该受体在激活炎症小体(Inflammasome)中

2019-01-25

J.P. Morgan(摩根大通)第37届年度医疗健康大会暨亮点

J.P.Morgan医疗健康大会于1983年由Hambrecht&Quist开始,一直是世界上规模及信息量最大的年度医疗健康产业投资盛会。今年有超过450家顶级公司参展,9000名以上世界各地业内人士参加。行业领袖包括美国食品和药物管理局局长Scott Gottlieb,J.P. Morgan主席Jamie Dimon和James Carville, 以及许多著名企业的CEO们发表了专题演

2019-01-16

J.P. Morgan’s 37th Annual Healthcare Conference& Highlights

J.P. Morgan’s Annual Healthcare conferences began in 1983 by Hambrecht & Quist, and have consistently been the largest and most informative annual healthcare symposiums in the world. This year, th

2019-01-16

靶向MDM2-p53降解 给MDM2-p53抑制剂开发带来新契机

转录因子p53在肿瘤细胞的调亡中起着关键作用,其失活是肿瘤发生的主要因素之一。MDM2是迄今为止发现的最强的凋亡抑制因子之一,是一种与恶性肿瘤密切相关的癌基因,其可以调节p53的多种功能,包括直接阻断p53的N端转录活化域,促进p53从细胞核转向细胞质,并作为E3连接酶使p53泛素化从而使p53降解。现有的研究证实,p53失活的一个重要机制是MDM2过表达。因此,利用小分子来"破环"MDM2-p5

2019-01-05

诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab获美国FDA授予突破性药物资格

2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予crizanlizumab(SEG101,前称SelG1)预防所有基因型镰状细胞病(SCD)患者血管阻塞性危象(VOC)的突破性药物资格(BTD)。VOC也被称为镰状细胞疼痛危象(SCPC),这是一类不可预测和极度痛苦的事件,可导致严重的急性和慢性并发症。当多个血细胞粘

2019-01-09

Almirall公司P-3058(10%特比萘芬甲溶液)III期临床达到主要和次要终点

2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Almirall是总部位于西班牙的一家专注于皮肤健康的全球医药公司,致力于应用科学为患者及后代提供医疗解决方案,其工作重点是对抗皮肤疾病,帮助人们感受和展现自己的最佳状态。近日,该公司宣布P-3058(10%特比萘芬甲溶液)治疗轻至中度甲真菌病的III期临床研究达到了完全治愈率的主要终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照、平行组研究,旨

2018-12-25