2012年3月29日《Nature》杂志精选
“共临床”试验方法的潜力 Nature 483 (7391) | doi:10.1038/nature10937 “共临床”（co-clinical）试验的思想是作为评估新疗法的方法提出的。这种想法是，通过在人类临床试验和小鼠临床前试验中同时测试一种药物，可以将两组数据合在一起，来提取额外的信息。
Plos One：发现新的肝癌治疗靶点miR-148a
乙肝病毒编码的X抗原(HBx)是一个反式调节蛋白，实验表明，它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。 HBx通过上调一个独特的基因-URG11的表达，反过来上调β-链蛋白(β-catenin)，从而促进了肝癌的发生。 此外，HBx和URG11也改变了多种microRNAs的表达。通过miRNA 阵列分析发现，它们都促进了miR-148a的表达。
Plos One：转分化肝细胞的miR-22能够降低胸腺旁腺素的表达
胰腺腺泡细胞AR42J-B13能够转分化为肝细胞样的细胞,实验发现，在这种转分化的细胞中乙肝病毒(HBV)能够有效的复制。 在AR42J-B13细胞转分化为肝细胞前后，台湾国防医学院的研究人员使用芯片微阵列技术发现了miRNAs的区别性表达。 通过实时PCR以及Northern blot分析发现，miRNA（包括miR-21, miR-22及miR-122a）的表达得到了显著的提高。
Nature：研究发现抑制miR-25阻断心脏衰竭进展
Sanford-Burnham Medical Research Institute (Sanford-Burnham) 一组心血管研究人员，已确定一个小而强大的新成员，在心脏衰竭发病和进展中发挥重要作用。
JCI：IL-6R/STAT3/miR-34a反馈回路促进肠癌细胞转移
近日，Ludwig Maximilian大学研究人员已经发现慢性炎症和癌变之间的一种新反馈机制。恶性肿瘤对生存的主要威胁，主要是因为癌细胞的转移，可以移动到其他组织形成二次肿瘤。这个过程需要原发肿瘤内细胞的性质发生根本转变，必须转换成积极的能动性细胞，迁移到周围组织和血管，并最终“定居”在远端组织。
Cell Reports：前列腺癌中新的肿瘤抑制基因miR-34
近日，康奈尔大学研究人员报告说，他们发现了微小RNA -34（miR-34）充当肿瘤抑制基因直接的遗传证据。这项研究发表在 Cell Reports杂志上。Cornell大学以往的研究和其他相关研究已经表明，另一种基因P53正调控miR-34。p53基因突变与一半癌症病例有牵连。
PNAS：利用miR-4423早期诊断及治疗肺癌
2013年10月28日讯 /生物谷BIOON/--近日，波士顿大学医学院（BUSM）研究人员发现一种分子，可以帮助肺癌非侵入性的检测及其治疗。使用RNA测序，研究小组发现呼吸道上皮细胞中的一种调控分子在肺癌患者中表达降低，抑制肺癌细胞生长。相关研究论发表在PNAS杂志上。 研究结果表明，这种分子可帮助肺癌的早期诊断，假如分子处于正常水平，有可能帮助治疗疾病。
PLoS ONE：发现新型的子宫内膜癌预后标记物miR-205
microRNAs已经被发现是基因表达的重要调控因子，它们改变基因表达的作用与癌症发生及肿瘤增殖密切相关。因此，microRNAs能够成为潜在的癌症标记物及治疗靶点。 虽然已有的证据表明了microRNAs的异常表达与子宫内膜癌有关，但是microRNAs对子宫内膜癌的预后意义有关的数据仍然有限。 近日，美国纽约州立石溪大学的研究人员做了一项关于microRNAs的研究。