PNAS：科学家发现新可代替mTOR的调控蛋白生产的途径
技术和科学发现的偶然组合，再加上一种预感，使得美国匹兹堡大学癌症研究所（UPCI）的研究人员揭示先前未被发现的一个的生物途径，可能部分解释了为何癌症细胞如此快速增长。一个众所周知的癌症蛋白—mTOR，以前被认
Molecular cell：华人科学家发现mTOR抑制miRNA合成新机制
华人科学家研究小组发现当细胞生存环境发生改变，细胞能够通过mTOR1-MDM2-Drosha信号通路调控抑制细胞凋亡的miRNA的生物合成，从而维持细胞存活。
Nature：揭示mTOR导致肿瘤转移机制和药物INK128作用机理
通过对在癌症中表达蛋白的基因进行测序，Davide Ruggero博士领导的研究小组鉴定出一组导致前列腺癌发生转移的蛋白，而且还发现利用他们自己开发的新药INK128能够靶向这组蛋白。图片来自David Ruggero。
Cytokine：IL-22调控PI3K/Akt/mTOR信号级联诱导细胞增殖
白细胞介素22（IL-22）是一个相对发现较晚的细胞因子，目前已被发现能诱导人角质形成细胞和成纤维样滑膜细胞（FLS）的增殖，从而导致自身免疫性疾病的发生如牛皮癣、类风湿关节炎（RA）等。这些疾病的特点就是会角质细胞和滑膜增生。 PI3K/Akt/mTOR信号级联在细胞生长和存活中起着至关重要的作用。
Navitor获得2350万美元研究mTOR通路
最近位于美国麻省坎布里奇市的生物技术公司Navitor公司宣布公司在第一轮融资中获得了2350万美元的资金用于研究新的疾病通路.研究人员将对mTOR通路展开研究,这种通路与许多疾病相关,许多疾病都是由于其中一条通路mTORC1出现问题导致的。但是目前许多药物会同时阻断mTORC1通路和mTORC2通路。因此Navitor的研究人员希望能够找到精确靶向mTORC1通路的药物分子。这一工作也得到了麻省
mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得进展
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
EMBO MOL MED：TR3调控mTOR信号通路可影响心肌细胞大小
心血管疾病已经成为威胁人类健康的杀手之一，负荷性的心肌肥大最终将带来一系列心血管疾病。因此，了解心肌肥大产生的分子机理及其信号转导通路的调控，有助于我们预防和治疗心血管疾病。作为核受体，TR3在细胞凋亡和血糖调控中发挥着重要作用，但是，TR3是否参与心肌细胞肥大的调控还没有任何报道。
:肝细胞癌mTOR途径及自噬联合药物治疗
6月20日，Sci Transl Med杂志报道了一项联合用药抗击肝细胞癌最新进展。 肝细胞癌（HCC）影响全球超过五十万人，是第三大常见的癌症死因。由于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号在50％的肝癌患者中上调，研究者比较了美国食品和药物管理局批准的mTOR的变构抑制剂RAD001和新一代磷脂酰环己六醇3-激酶/mTOR三磷酸腺苷位点竞争性抑制剂BEZ235的作用效果。