赛诺菲向FDA及EMA提交MS药物Lemtrada监管申请

2012年6月12日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）公司已向美国及欧洲的监管机构提交了多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的监管申请。 该药由赛诺菲与拜耳（Bayer）合作开发，赛诺菲已向FDA提交了Lemtrada的补充生物制品许可申请（supplemental biologics licence application）...

赛诺菲MS药物Aubagio获FDA批准

2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）宣布，多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了FDA的批准。在数个重磅药物失去专利保护后，该药有望使该公司回到增长的状态。 有研究显示，Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物，但其副作用更为温和。分析师称，该药可能会受到新诊患者的青睐。

Neuron：研究确定修复MS中受损脑组织的靶蛋白

Indoor Air：人待在房间中每小时约排放37万个细菌

据耶鲁大学的工程师新的研究表明：仅仅一个人待在一个房间里就可以每一小时向空气中排放37万个细菌。 耶鲁大学环境工程副教授Jordan Peccia最近发表在Indoor Air杂志上的一项研究表明：我们生活在这种“微生物层汤”中，其中大部分成分是我们自己产生的微生物。实际上，地板上的灰尘是我们所吸入的细菌的主要来源。 很多早期研究证实日常生活空间中存在着各种病菌。

诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元，诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。

Cancer Cell：最新研究揭示CD37介导细胞凋亡机制

四跨膜蛋白（Tetraspannin）是一种细胞死亡的触发因子，同时也是肿瘤治疗的潜在靶点。5月14日国际肿瘤学著名杂志Cancer Cell发表了俄亥俄州立大学John C. Byrd领导的研究小组的研究论文“Tetraspanin CD37 Directly Mediates Transduction of Survival and Apoptotic Signals”。

安捷伦科技ICP-MS/MS荣获国际科学家团体授予的最佳新光谱产品奖

摘要：2013 年 3 月 28 日，北京——安捷伦科技公司今天宣布其 8800 电感耦合等离子体串联质谱荣获“2012 年科学家选择奖-最佳光谱新产品”称号。8800 ICP-MS/MS 自去年初上市以来，一直在同类产品中独树一帜。与单四极杆 ICP-MS 技术相比，其性能卓越，具有很高的灵敏度和灵活性，即使样品成分复杂多变，也能提供稳定可靠的结果。

反相液相色谱柱不是LC-MS/MS分析的主流

摘要：对于LC-MS/MS色谱柱人们的惯性思维通常是由反相液相色谱柱开始研发,产生这种惯性思维是因为常规高效液相色谱分析中C18等反相高效液相色谱柱占有统治地位,另一方面是色谱公司不懂LC-MS/MS分析误导用户的结果。

健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA点头充满信心

2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --尽管已遭到FDA的拒绝，但健赞（Genzyme）仍坚持重新提交现有肿瘤学药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）的新适应症申请。 Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）商品名为Campath，已获批用于治疗白血病。

赛诺菲口服MS药物Aubagio获澳大利亚TGA批准

2012年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今日宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，Aubagio 获得了FDA的批准。