赛默飞世尔发布内分泌药物分析的LC-MS解决方案技术库
2011年11月11日，赛默飞世尔科技发布用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用（LC-MS）解决方案技术库，该技术库包含利用自动化样品制备和多通路技术缩短样品制备时间并提高质谱分析通量的方法。 该技术库定期更新，用户可通过登录thermoscientific.com/lcmsendo直接获取，其中包含赛默飞全球临床研究团队发布的详细技术资料。
诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元，诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。
PNAS：维生素D影响MS小鼠模型中免疫细胞的迁移运动
FDA认为赛诺菲MS新药Lemtrada三期研究设计存在严重缺陷
欧盟批准诺华MS药物Gilenya新标签
欧盟委员会批准扩大诺华多发性硬化症药物Gilenya（芬戈莫德）的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法无响应的患者纳入该药的治疗范围。
多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪重磅多发性硬化症（MS）药物Plegridy获FDA批准，该药已于7月获欧盟批准。业界预计，Plegridy将成为百健艾迪的重磅MS药物。
赛诺菲MS药物Aubagio获FDA批准
2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）宣布，多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了FDA的批准。在数个重磅药物失去专利保护后，该药有望使该公司回到增长的状态。 有研究显示，Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物，但其副作用更为温和。分析师称，该药可能会受到新诊患者的青睐。
医疗可穿戴传感器市场增长37% 并持续扩大
据ABI公司调查数据显示，2012年大约有3千万的无线可穿戴式健康传感器应用在医疗电子领域，这个数字比2011年增长了37%。 Jonathan Collins，这项研究的主要分析者对MobiHealthNews称这份报告主要研究那些可以穿着（不包含在皮下的），可以进行无线连接并通过某种方式检测穿着者的健康的装置。