国内首款mRNA疫苗即将获批
2021年7月14日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在加紧进行行政审批阶段。复必泰疫苗名为BNT162b2，是德国 BioNTech 公司研发，2020年3月16日，BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台，在
艾博/沃森生物国产mRNA疫苗在国内开展III期临床
7月21日，沃森生物在中国临床试验网登记一项mRNA疫苗ARCoVaX（ARCoV）的III期临床试验，是国产mRNA疫苗开展的首个III期临床试验。旨在评价新型冠状病毒（mRNA）疫苗在18周岁及以上人群中接种的保护效力、安全性和免疫原性。该项研究将在国内招募2000例受试者，安慰剂500例，mRNA疫苗15ug/0.5ml组1500例，共接种2剂，间隔2
Signal Transduction and Targeted Therapy：mRNA疫苗可增强对SARS-CoV-2变异株的免疫应答
在最近发表在《科学》杂志上的一篇文章中，Stamatos等人表明，接种含有SARS-CoV-2病毒祖先形式的mRNA疫苗可以增强由该形式感染引起的交叉变异中和抗体，并在较小程度上诱导这种交叉变异抗体。图片来源：https://doi.org/10.1038/s41392-021-00681-6当前全球公共卫生关注的一个主要问题是，新出现的SARS-CoV-2
基因治疗领域的后起之秀，盘点mRNA疫苗背后的中国力量
疫情汹涌，风口浪尖上的mRNA疫苗研发进程一直受到全球密切关注，成为了各大制药公司积极布局的重要赛道。mRNA疫苗是以病原体抗原蛋白对应的mRNA结构为基础，通过不同的递送方式递送至人体细胞内，经翻译后产生抗原蛋白、引发机体特异性免疫反应的疫苗产品。与传统疫苗相比，mRNA疫苗生产工艺简单、开发速度快、无需细胞培养、成本低，因此备受资
Nature:mRNA新冠疫苗可诱导持久的免疫反应
新冠疫苗的保护效力究竟能持续多久一直是科学界关注重点。日前在线发表于英国《自然》杂志网站的一项研究显示，在接种第一剂近4个月后，mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗诱导的免疫反应仍然活跃。在感染病毒或接种疫苗后，人体淋巴结内会产生一种名为“生发中心”的特殊结构，它被称为“B细胞训练营”，可以使B细胞分化为能够识别病毒的记忆B细胞。因此，“生发中心”是免疫反应的关
国产新冠mRNA疫苗即将问世，RNA赛道未来几何？
2020年，新冠疫情的爆发点燃了药企对于RNA赛道的热情。随着国产新冠灭活、腺病毒及重组蛋白疫苗相继获批，mRNA疫苗的进度成为人们关注的焦点。与此同时，后疫情时代的到来也让人们对于RNA 疗法的未来充满无限遐想。在BioBAY举办的核酸药物研发论坛期间，国内首个进入临床的mRNA疫苗研发者艾博生物创始人兼CEO英博博士以及国内RNA干扰市场开拓者吉玛基因董
CureVac第一代mRNA新冠疫苗失利，有效率不到50%
辉瑞和Moderna旗下两款mRNA疫苗展现的超90%的有效率将mRNA新冠疫苗研发推向高潮，然而最近“mRNA三巨头”中的另一位Curevac旗下新冠候选疫苗的表现却在一定程度上为这股mRNA热浇了一盆冷水。当地时间6月16日，Curevac在公司官网公布了第一代新冠mRNA候选疫苗CVnCoV造国际关键 2b/3 期HERALD研
Nature：mRNA疫苗BNT162b2针对新冠变种病毒的保护作用或会被削弱
目前，全球范围内正在进行大规模的新冠疫苗接种，这为缓解新冠疫情的流行趋势带来了希望。但由于新冠病毒关键变种来势汹汹，其疫苗的保护效力也受到了挑战。近日，以色列特拉维夫大学研究团队对以色列疫苗接种人群进行了调查，以此来评估mRNA疫苗BNT162b2的保护效力。该研究成果以 Evidence for increased breakthr