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江绍毅/Robert Langer团队开发新型病毒样递送系统,可将mRNA递送至大脑神经元

该研究展示了一种内源性病毒样递送系统,能够在体内装载和递送mRNA,特别是通过系统性给药靶向神经元。

2024-02-26

Science子刊:mRNA疗法治疗罕见肝脏遗传病

在治疗过程中,小鼠接受了正电子发射断层扫描(PET),以非侵入性的方式追踪mRNA疗法对谷胱甘肽调节的纠正和治疗效果。

2024-01-12

Nature子刊:复旦大学余宏杰团队在麻疹母传/疫苗诱导免疫应答机制领域取得重要进展

儿童麻疹特异性抗体水平存在较大的个体异质性,是预存免疫水平、分娩方式和性别等多因素共同驱动所致。

2024-05-17

Nature:新研究揭示细胞如何正确剪接mRNA

要实现生命的所有功能,必须根据 DNA 中基因所携带的指令生成蛋白,并通过信使核糖核酸(messenger RNA, mRNA)传递给细胞中称为核糖体的蛋白制造机器。然而,要生成成熟的 mRNA,必须

2023-12-25

Nature Medicine:淋巴结靶向的癌症疫苗,延缓胰腺癌和结直肠癌复发

这项1期临床试验展示了癌症疫苗ELI-002 2P的疗效、免疫原性安全性和推荐2期剂量,并证明ELI-002 2P可以有效缓解结直肠癌和胰腺癌患者的肿瘤复发,增加患者生存率。

2024-04-15

疫苗竞争格局:四巨头 vs 新势力

纵观后新冠疫情时代,有些企业还在努力摆脱市场急剧萎缩带来的不利影响,也有企业在开发下一代新冠疫苗,以及新冠加流感的二联苗。

2024-02-15

史无前例的主动感染新冠的人体试验表明,既往感染或接种疫苗可诱导有效的保护性免疫

研究结果显示,既往感染/接种疫苗后对新冠病毒原始毒株具有持久免疫力。

2024-05-08

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

PNAS:靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病

来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白,这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。

2024-01-17

J Transl Med:新研究表明寨卡病毒减毒活疫苗有望用于治疗多形性胶质母细胞瘤

多形性胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑癌,全世界每年确诊的患者超过 30 万。这类患者的存活率很低(约 15 个月),主要原因是肿瘤复发率高和治疗方案有限。

2024-03-25