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SHLP2基因突变可预防帕金森病并启发新疗法

南加州大学伦纳德·戴维斯老年学学院的一项新研究表明,一种小蛋白质中先前未被识别的基因突变可对帕金森病提供显著的保护,并为探索潜在治疗方法提供新方向。

2024-01-08

Nature系列综述:mRNA-纳米医学新时代

这是mRNA疫苗技术和制造的新时代,它是遗传学和纳米医学交叉领域数十年研究进展的丰碑,这一交叉也将作为科学和医学研究中最伟大的成就之一载入史册。

2023-10-07

Nat Genet:新识别出的人类抑郁症风险基因或有望帮助开发新型靶向性疗法

研究者发现了50个新型基因位点(基因位点是染色体上的一个特定位置)和205个新型基因或与抑郁症发生有关,这是研究人员首次对不同祖先群体的参与者进行重度抑郁症遗传学的大规模全球研究。

2024-01-23

通过mRNA短暂激活Stat5信号,开发没有副作用的CAR-T细胞疗法

据悉,研究团队正在与南卡罗来纳医科大学(MUSC)的红斑狼疮研究团队合作,将这种新型CAR-T细胞疗法推进到红斑狼疮临床试验。

2023-09-12

上海交通大学研究者们揭示了肺靶向脂质纳米颗粒递送可溶性PD-L1 mRNA在急性呼吸窘迫综合征中的应用

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种以非心源性肺水肿、双侧胸片混浊和严重低氧血症为特征的严重呼吸系统疾病,其病因包括肺和肺外因素,如细菌性和病毒性肺炎、误吸、肺挫伤和严重全身感染。

2023-12-27

Science:科学家揭示癌症免疫疗法诱发患者机体出现结肠炎背后的分子机制

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊机制,其或能导致基于免疫学的癌症疗法引起严重的胃肠道问题。同时研究人员还发现了一种既能发挥免疫疗法抗癌作用又不会产生不适副作用的新方法。

2024-01-19

Mol Ther:科学家识别出一种新型机制有望增强检查点阻断癌症免疫疗法的潜力

来自利物浦大学等机构的科学家们通过研究分析了免疫系统如何来帮助改善癌症治疗,随后他们发现了一种潜在的新方法或能帮助并开发更好地癌症疗法。

2024-01-30

正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者

正序生物CS-101 IIT研究的成功为β-血红蛋白病患者的彻底治愈带来了信心。

2024-01-08

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

Mol Cancer Ther:科学家有望开发出治疗人类三阴性乳腺癌前所未有的靶向性疗法

来自克利夫兰诊所等机构的科学家们通过研究成功开发出了一种治疗性肽类或能有效阻断侵袭性癌细胞发生快速繁殖,这一研究结果凸显了一种潜在的新型策略,有望帮助开发治疗人类三阴性乳腺癌的靶向性疗法。

2024-01-26