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Mol Cell:识别出能预测肝癌患者对免疫疗法反应的特殊生物标志物

本文研究结果表明,通过促进STING/IFN通路,NBR1或能作为肝星状细胞中p62缺乏的合成易感性靶点,这或许就会增强机体CD8+ T细胞反应从而抑制肝细胞癌的进展。

2024-11-16

NEJM:新型疗法或能减缓高风险多发性骨髓瘤的进展

这项来自3期临床试验的研究结果表明,达雷木单抗能显著降低活动性多发性骨髓瘤进展的风险,并能改善患者的总体生存状况。

2024-12-27

Front Med:细胞内检查点有望用于开发基于NK细胞的癌症免疫疗法

靶向细胞内检查点分子的策略包括 CRISPR/Cas9、shRNA 和小分子抑制剂,每种策略都有其挑战和局限性。开发 NK 细胞基因编辑技术和改进病毒转染平台对于在 NK 细胞中实现稳定的基因过表达至

2024-12-08

JITC:科学家有望设计出针对人类胶质母细胞瘤的新型免疫疗法

本文研究结果表明,DTriTEs或能表现出强大的抗肿瘤效应和持久性的体内活性,这就为针对人类胶质母细胞瘤提供了有希望的潜在治疗手段。

2024-12-08

吉利德HIV预防疗法第2项III期研究成功

这是lenacapavir告捷的第2项关键性III期试验,证明了该药物作为PrEP用于研究性预防艾滋病的卓越疗效。2024年6月,PURPOSE 1试验也因达到关键疗效终点而提前取消盲法。

2024-09-18

礼来与HAYA达成合作,开发lncRNA靶向疗法,治疗肥胖和代谢疾病

目前,HAYA公司正在开发一种靶向lncRNA的候选药物,用于在组(包括肺、肾、肝和实体瘤微环境)中对纤维化疾病进行组织特异性治疗。

2024-09-07

星锐医药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获美国FDA临床试验许可

RSV病毒是常见的呼吸道感染病原体,具有高度传染性,在婴幼儿、免疫缺陷人群及老年人群中高发,并且带来严重的疾病负担。

2024-03-12

微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10