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mRNA疗法挽救p53功能,抑制卵巢癌肿瘤生长

研究表明,使用mRNA在体内表达p53蛋白有望成为高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)的潜在治疗策略,也为p53功能的分子机制及其在卵巢癌治疗中的相关性提供了有价值的见解。

2024-01-27

金唯智2024园区行-义乌站 | 肺癌精准诊疗技术研讨会

随着生命科学领域的技术日新月异,基因组学的发展为一系列疾病的研究提供了新的工具和资源,通过分析肿瘤微环境中的细胞亚群和它们的特征,研究人员可以为癌症患者设计更有效的个性化治疗方案,从而成为提高患者生存

2024-11-01

Cell:韩霆/黄牛合作开发多聚蛋白选择性降解技术

本研究发现乙酰丙嗪的代谢产物 (S)-ACE-OH 具有分子胶活性,诱导 E3 泛素连接酶 TRIM21 与核孔蛋白 NUP98 相互作用,从而引发核孔蛋白的降解。

2024-11-11

张锋最新论文:这种人体天然蛋白可形成病毒样衣壳,可被改造为mRNA递送载体

在这项研究中,研究团队探讨了人类PNMA蛋白质形成衣壳并包装和递送RNA的潜力。

2024-03-11

科研人员开发出低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

Cell Metab:肖玲等揭示棕色脂肪中的m⁶A mRNA甲基化通过独立于UCP1的前列腺素信号调控全身胰岛素敏感性

该研究揭示了m6A通过调控前列腺素在棕色脂肪中的合成,进而影响全身代谢的新机制,拓展了m6A及其他表观遗传修饰在代谢调控中的研究思路。

2024-09-12

上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究,在mRNA水平修复致病突变并恢复听力

这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。

2024-04-10

Cell综述:CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来

CRISPR基因组编辑技术的发展带来了一系列具有显著潜力的应用,从基础研究的进步到新治疗方法的开发。

2024-06-03

STTT | 厦门大学夏宁邵/张天英/袁权通过溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果

溶瘤病毒疗法是另一种很有前途的治疗实体肿瘤的方法,因为它具有选择性,最佳的免疫原性,以及能够以靶向的方式将转基因直接传递到肿瘤部位。

2024-05-05

Nature:单细胞技术揭示大脑衰老新轨迹

这项研究为阿尔茨海默病的病理生理特性提供了新的细胞基础,并为开发个性化的治疗方案奠定了基础。

2024-09-13