Nano Letters:孟幻/刘湘圣团队开发“非LNP类”mRNA递送载体
随着mRNA新冠疫苗的获批上市和广泛接种,mRNA技术受到了空前关注,并在传染病疫苗、癌症疫苗、罕见病治疗等领域取得了一系列突破。但迄今为止,人们主要关注基于脂质的mRNA递送纳米技术
科研人员提出环形RNA全长转录本解析技术
近年的研究表明,环形RNA在真核生物体内具有广泛的生物学功能。由于环形RNA序列与线性RNA相似度高,因此如何高效鉴定环形RNA特有的外显子结构,是环形RNA研究中的重要问题。
新型CODEC技术在检测罕见遗传突变上或能将DNA测序的准确性提高1000倍
来自MIT博德研究所等机构的科学家们通过研究开发出了一种名为CODEC的新技术,其能使得新一代测序技术的准确性提高约1000倍。
异体细胞治疗 – 利用单细胞多功能蛋白组技术监测细胞质量和预测疗效
自2017年FDA首次批准以来,被称为CAR-T疗法的嵌合抗原受体(CAR)T细胞已经改变了被诊断为血液恶性肿瘤患者的治疗格局。细胞治疗产品分为自体细胞和异体细胞两类。
Nature子刊:杨弋团队开发出活细胞蛋白质光遗传学控制技术
该研究随后利用SULI调控酵母细胞内源蛋白SicI的稳定性,实现酵母细胞周期的精确控制。此外,SULI还可用于调控斑马鱼中蛋白质的稳定性,通过对Pitx2蛋白稳定性的调控
李博文等开发新型LNP载体,吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑
利用高通量平台,研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库,以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。
专家研发出“钓鱼式”生物标志物检测技术,可实现单分子级别蛋白质检测!
该团队首次将纳米孔技术与抗体模拟技术相结合——粘附在纳米孔上的人工蛋白质支架能够像抗体一样,与特定的生物标志物结合并相互作用。在针对不同目标蛋白质时,仅需要改变粘合剂的一小部分,因此,这解决了以往传感
张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术,助力下一代细胞疗法开发
SLEEK技术可以在B细胞、T细胞、iPSC及NK细胞中实现高效敲入基因,同时还能确保这些敲入基因的长期稳定表达。从这一点来看,SLEEK技术将促进基于基因编辑细胞疗法大幅改进,包括CAR-T和CAR
Nature子刊:亓磊团队开发向原代T细胞敲入并稳定表达大片段DNA的新技术
CLIP技术能够以低细胞毒性在原代T细胞中高效插入和稳定表达大片段DNA(可长达6kb),这为易沉默转基因表达提供了一种新策略,为开发工程原代细胞疗法提供了一种可扩展和有效的新方法。
新型siRNA技术,无需递送载体实现细胞选择激活,Switch公司融资5200万美元,剑指CNS疾病
Switch公司表示,CASi分子,既能高效自我递送,实现细胞特异性靶向,又能更持久地沉默目标基因,有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。