阿斯利康-Ethris 建立mRNA联盟，开发呼吸系统疾病新型疗法
2017年8月23日讯 /生物谷BIOON/-近日，阿斯利康旗下生物药研发单元MedImmune公司宣布与Ethris公司达成为期5年的mRNA研究合作，届时将借力Ethris公司独有的SNIM RNA技术，探究非免疫原性修饰RNA疗法在呼吸系统疾病中的应用。mRNA疗法通过向细胞负载新的基因编码，促使靶细胞表达相应蛋白，从而预防或者治疗疾病。Ethris公司独立开发的mRNA技术，可靶向作用于肺
首例预防性mRNA疫苗完成概念验证性试验
今天，全方位整合型mRNA药物生物技术公司CureVac AG宣布，其在研狂犬病疫苗RNActive？的1期临床试验结果发表在国际知名医学期刊《The Lancet》杂志上。该研究是首个在人体开展的mRNA预防性疫苗的概念验证性临床试验。同时，世界卫生组织（WHO）向编码这一狂犬病病毒糖蛋白的mRNA药物授予国际非专利名称（INN）Nadoramer，这是该类新药中的第一个
Nucleic Acids Research:四膜虫无义介导的mRNA降解通路研究取得进展
无义介导的mRNA降解通路（Nonsense-mediated mRNA decay，NMD）是真核生物细胞中重要的mRNA质量监控通路，能够识别和降解含提前终止密码子（Premature terminal codon，PTC）的转录本，从而抑制这些异常mRNA的
上海生科院（人口健康领域）科研人员研发了 pre-mRNA 可变剪接分析软件 CASH
4 月 6 日，国际著名生物信息学期刊 Briefings in Bioinformatics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）冯英组和浙江农林大学吴文武博士，上海列冰生物科技有限公司宗杰博士的最新研究进展“CASH
RaNA Therapeutics收购夏尔mRNA药物研发平台
新闻事件今天麻省剑桥的RaNA Therapeutics宣布收购罕见病药物研发巨头夏尔的mRNA药物研发平台。通过这个技术平台，RaNA计划在2018年上半年把2个mRNA候选药物推向临床，分别用于治疗囊性纤维化（CF）和尿素循环障碍（
清华学者在《自然》发文揭示新的non-stop mRNA翻译终止机制
2016年12月1日，清华大学生命科学学院、结构生物学高精尖创新中心高宁课题组和合作者在《Nature》在线发表题为Mechanistic insights into the alternative translation termination by ArfA and RF2的研究论文。该论
PNAS：U2AF的不同构象在mRNA前体剪接中起着关键性作用
在基因的RNA转录本能够表达蛋白之前，它们的非编码区被一种称作剪接体的复合体移除。在一项新的研究中，德国科学家们报道这种分子复合体的一种成员的不同构象在这种移除过程中发挥着至关重要的作用。
免疫治疗、基因治疗和疫苗，mRNA都要插一脚了！
然而，各种融资和合作只是开端，好戏还在后头，特别是在技术上。创新企业们，纷纷把mRNA药物和疫苗、纳米技术、免疫治疗、基因治疗联系在一起。
Science：首次在活体细胞中观察到单个mRNA分子的翻译过程
近日，刊登在国际杂志Science上的一项研究报告中，来自爱因斯坦医学院 ( Albert Einstein College of Medicine)的研究人员利用一种特殊技术在活体哺乳动物细胞中首次观察到了翻译成为蛋白质的单个信使RNA分子（mRNA），这对于后期科学家们进行神经变性疾病及癌症等多种人类疾病的研究或将带来一定思路。