药学学报: Nat10通过乙酰化CEP170 mRNA提高多发性骨髓瘤的翻译效率促进细胞增殖
多发性骨髓瘤(MM)仍然是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，尤其是高危亚组患者具有高增殖的特点，即使用蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等先进的新药治疗，他们的预后也没有明显改善。
2022-08-25
The lancet：香港科兴疫苗和mRNA疫苗接种的防护效力与不良反应
研究结果表明新冠灭活疫苗不良事件发生率从0到每10万人57.49不等，第二剂后唯一显著增加的风险是过敏反应（如荨麻疹、湿疹、带状疱疹等），发生率为2.61%。研究人员建议对疫苗的安全性进行持续监测。
2022-07-29
复旦大学应天雷/林金钟组首次探索慢性乙肝的mRNA新疗法
该研究首次利用mRNA技术编码乙肝病毒表面抗原抗体，在慢性乙肝小鼠模型中注射一剂G12-mRNA-LNP诱导产生的对血清乙肝表面抗原的清除能力可持续至少30天，从而显著减少血清乙肝表面抗原水平。
2022-07-25
Cell Research:科学家揭示早期胚胎发育中RNA解旋酶Ddx3xb相分离调控母源mRNA翻译机制
该团队进一步通过组学及生化实验研究分子机制。RNA-seq数据表明，Ddx3xb相分离可以调控母源mRNA的降解与合子基因的激活，Ddx3xb相分离在母源-合子转换过程中发挥了重要的分子调控作用。
2022-08-05
打造mRNA 2.0技术！新锐融资2500万美元，安进支持
mRNA 2.0技术平台是一个由机器学习支持的技术平台，通过对比不同细胞类型、不同疾病状态的转录组与翻译组学数据库，发现细胞特异性mRNA序列特征，并在设计mRNA药物时融入这些序列特征
2022-07-11
mRNA药物综述！基于信使核糖核酸的治疗
信使RNA(Messenger RNA，mRNA)是一种单链核糖核酸，由一条DNA转录而成，携带蛋白质合成的编码信息，进一步转录并加工成功能蛋白质。
2022-06-28
让LNP实现器官特异性靶向，ReCode公司完成2亿美元B轮融资，推进两项mRNA疗法临床试验
ReCode 公司的器官特异性靶向递送平台——SORT-LNP，可以实现向特定器官递送包括 mRNA、siRNA、DNA 在内的核酸药物，而不像之前的 LNP 只局限于向肝脏递送。
2022-07-05
