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微光基因与楷拓生物达成战略合作 | 共同推进CRISPR/Cas基因编辑疗法发展

微光自主知识产权的enCas12Ultra蛋白是一种由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E.coli)表达纯化制得。

2024-08-10

潜在FIC亨廷顿病基因疗法延缓疾病进展80%,公司股价大涨76%

亨廷顿氏病是一种罕见的致命性神经退行性遗传疾病,会影响运动功能,导致行为症状和认知能力下降,从而导致青壮年的身体和智力全面衰退。

2024-07-20

Nat Commun:科学家识别出治疗人类糖尿病肾病的新型基因疗法靶点

本文研究结果为指导未来研究从而阐明人类糖尿病肾病发生的特殊肾脏信号通路和潜在治疗性靶点提供了丰富的数据资源。

2024-12-28

Nat Commun:揭秘CAR-T细胞疗法失败之谜!IL-4蛋白的双刃剑效应

本文研究确定了IL-4在诱导CAR-T细胞耗竭中所扮演的关键角色,并识别出了一种能改善CAR-T细胞疗法治疗效果的可翻译手段。这一发现为未来的临床试验和治疗策略提供了坚实的基础。

2024-10-06

Nat Genet:靶向作用染色体外DNA或有望开发治疗人类侵袭性癌症的新型疗法

本文研究结果揭示了ecDNAs在肿瘤进展和转移过程中或许能提供一定的竞争优势,同时其也有望作为新型靶点帮助开发治疗人类侵袭性癌症的疗法。

2024-10-20

Nature:能降低炎症的抗体或能作为治疗心力衰竭患者的新型心脏免疫疗法

本文研究结果强调了靶向作用炎症治疗组织纤维化并保留器官功能的广泛治疗潜力。

2024-11-13

Sci Adv:对疼痛研究的新发现或有望帮助开发更好的人类慢性疼痛疗法

本文研究结果表明,电压传感器结构域(VSDs)I和IV中G蛋白Gβγ的抑制或许是CaV2.2门控和随后的突出前抑制发生的基础。

2024-12-05

Nature Genetics:破解免疫疗法耐药的关键!非小细胞肺癌中的微环境新发现

该研究为揭示ICB疗法在NSCLC治疗中的耐药机制提供了重要见解,同时为个性化治疗开发奠定了基础。

2024-12-17

Cell:蛋白流动性降低是导致慢性疾病的致病机制,有望开发新的疗法

在实验过程中,研究人员用一种叫做N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine)的抗氧化药物(一种能减少ROS的药物)处理细胞,结果发现这种药物能部分恢复蛋白流动性。

2024-12-20

Front Sleep:一种新的儿童噩梦疗法在临床试验中显示出希望

该疗法包括每周五次,教育年轻人睡眠的重要性,培养改善睡眠的习惯,并引导孩子们将噩梦“改写”成愉快的梦。

2024-12-25