Nature：ips细胞的活体生成
Manuel Serrano 及同事首次发现，体细胞被经典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新编程为具有多能性的过程可以在活体中实现。对从小鼠的胃、小肠、胰腺和肾脏细胞在活体中诱导生成的“诱导多能干”(ips) 细胞所做分析显示，它们比在体外生成的ips细胞更接近胚胎干细胞。
Nat Rev Mol Cell Bio：评论文章指出ES和ips细胞可分化为脂肪细胞
近日，国际著名评论杂志Nature Reviews Molecular Cell Biology上刊登的一项评论文章指出，Cowan和同事如今报告了一种有效且一致的方案，能够将ES和ips细胞分化为白色与褐色脂肪细胞。人类胚胎干（ES）细胞和诱导多能干（ips）细胞都具有在研究疾病的模型中产生病人特定体外细胞的能力。然而，将这些细胞转化为相关的成熟细胞类型则依然是一项挑战。
PNAS：美用人体ips细胞培育出人造血管
据英国《每日电讯报》7月16日报道，美国科学家使用人体诱导多能干细胞（ips细胞）制造出了能在实验鼠体内存活280天的人造血管。发表在最新一期美国《国家科学院学报》上的这项研究成果有助于开发出新的心脏病和糖尿病疗法。 麻省总医院的研究团队使用人体ips细胞制造出了血管前体细胞，然后将这些前体细胞移植到实验鼠大脑的表面。两周后，这种前体细胞变成了功能性的血管，而且持续工作了280天。
Stem Cells：康九红等研究ips诱导多能干细胞机制获进展
近日，干细胞研究领域国际著名刊物《Stem Cells》在线发表了同济大学生命科学与技术学院康九红教授研究组关于miRNA调节p53从而调节诱导多能干细胞（ips细胞）诱导的研究成果。 通过过表达四因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重编程体细胞可获得ips细胞。ips在细胞倍增能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。这一技术给基于干细胞的再生医学和个性化治疗带来了光明的前景。
Cell Research:应激引起的p38活化有利于多能干细胞（ips）的诱导
干细胞具有在体外大量增殖和分化为多种细胞的潜能，可为再生医学的替代疗法提供充足的细胞来源。2006年以来，日美科学家利用病毒载体转染不同转录因子（Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc等），成功将体细胞重编程为诱导多能干细胞（ips）。ips细胞具有和胚胎干细胞类似的功能，却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。
山中伸弥：安全性仍是ips细胞应用到临床的拦路虎
从发现ips到获得诺贝尔奖仅用了6年，Shinya Yamanaka（山中伸弥）却众望所归。10月8日，美国格拉德斯通心血管疾病研究所（Gladstone Institute of Cardiovascular Disease）举行了关于Yamanaka获得诺贝尔奖的新闻发布会，Yamanaka通过网络视频接受了采访。
Nat Commun：用人ips细胞和小鼠心脏来人造人心脏组织
近期Nature Communications报告了来自人诱导多能干(ips)细胞、在小鼠心脏支架上培养的功能性人心脏组织。这一人造个性化心脏构造的新方法有可能帮助研究早期心脏形成，或最终在临床前试验中派上用场。 通过一个将心肌“补种”到去细胞化的整个心脏中去的过程来人造心脏组织的方法在一个大鼠模型中已显示了希望，但以前试图用人胚胎干细胞再植去细胞化小鼠心脏的努力都未能产生功能性的心脏构造。
Stem Cell Reports：利用ips细胞创建血管内皮细胞
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--近日，哈佛干细胞研究所科学家已经成功地利用人类诱导多能干细胞（ips细胞）制造出血管内皮细胞。使用一种独特的方法，研究人员通过在ips细胞衍生的内皮细胞的表面上产生机械力来模仿血液的流动，诱导特定细胞类型的分化。 例如，细胞感觉到了更强的血液“流动”成为动脉细胞，而那些感觉较弱 “流动”的细胞成为静脉细胞。
Nat Commun：医学研究：用人ips细胞和小鼠心脏来人造人心脏组织
近日，一篇刊登在国际杂志Nature Communications上的报告指出，来自人诱导多能干(ips)细胞、在小鼠心脏支架上培养的功能性人心脏组织。这一人造个性化心脏构造的新方法有可能帮助研究早期心脏形成，或最终在临床前试验中派上用场。