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CRM:消炎药帮T细胞“消灾”!最新研究揭示,COX1/2抑制剂可破解最致命乳腺癌中,巨噬细胞T细胞功能的抑制

COX1/2抑制剂单药处理或联合PD-L1抑制剂治疗,确实会直接改变TNBC微环境内的T细胞!

2024-09-13

T细胞或能操控机体先天性免疫细胞的记忆!

本文研究结果表明,机体的训练免疫能被骨髓和适应性免疫细胞之间的CD40-TRAF6信号所调节,这或许有望被用作治疗目的。

2024-09-07

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

改良CAR-T细胞疗法!最新Science子刊研究:TOP CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破

使用TOP CAR的CAR-T细胞疗法在胰腺、肺和胶质母细胞瘤小鼠模型中表现卓越,显著提高了小鼠的存活率。

2024-07-12

研究发现在翻译水平调控T细胞死亡的关键因子

该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1,揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制。

2024-11-11

Nat Cancer:新研究发现CAR-NKT细胞比CAR-T细胞更有效治疗实体瘤

CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程,从而激活了 T 细胞反应。

2024-10-26

《癌细胞》:卵巢癌免疫治疗举步维艰,竟是因为化疗驱动巨噬细胞T细胞“下黑手”!

研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”,进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序,重点分析一线化疗(新辅助性质)前后发生的各种改变。

2024-12-17

CAR-T细胞疗法研究进展(第44期)

近年来,CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外,经改进后,也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病,具有更广阔的应用空间。

2024-06-28

JITC:新研究表明靶向EphA3的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞

这项研究目前仍处于早期阶段,预计将进入该疗法的1期临床试验,试验对象涉及EphA3阳性胶质母细胞瘤患者。该临床试验预计将于明年启动。

2024-08-29