阿斯利康2024年财报：中国市场64亿美元，达格列净77亿美元，奥希替尼66亿美元
2025-02-07
80余万人队列研究结果显示，社会弱势个体患66种年龄相关疾病风险增加
研究者们分析了四个大型前瞻性队列、总计超过80万人的数据发现，社会弱势（social disadvantage）个体的66种年龄相关疾病风险增加，其中39%的相关性由14种特定年龄相关蛋白介导。
2025-04-07
礼来2024H1：总营收同比增长31%，替尔泊肽收入超66亿美元，申报新适应症上市
据外媒Fierce Biotech报道，礼来的阿尔茨海默病药物LY3372689一项II期临床未达到主要终点。LY3372689是一种O-GlcNAcase抑制剂，可减缓tau蛋白的聚集。
2024-08-09
两项独立研究发现，使用二甲双胍与痴呆风险降低66%有关，停用二甲双胍会增加痴呆风险
将上面两个研究的数据放在一起看的话，不难看出，对于2型糖尿病患者而言，服用二甲双胍不仅可以控制血糖，还可以降低患痴呆症的风险。
2023-11-08
Cell Stem Cell:研究揭示染色质阅读器TRIM66调控全能样干细胞的分子机制
在小鼠中，合子基因组激活（zygotic genome activation，ZGA）发生在早期胚胎的2细胞阶段，此阶段任何与基因转录调控相关的事件对于整个胚胎发育都是至关重要的。
2022-06-13
总有效率66%！强生单剂量新冠疫苗欧盟申请上市
强生（JNJ）近日宣布，旗下杨森-Cilag国际公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份有条件营销授权申请（MAA），寻求批准其单剂量Jassen COVID-19疫苗。此次MAA基于3期ENSEMBLE临床试验的顶线疗效和安全性数据。一旦获得有条件营销授权，强生必须在规定的时间内履行特定的义务，包括提供额外的数据。Jassen C
2021-02-20
强生新冠疫苗III期研究成功，单次接种预防中重度COVID-19有效率66%！
强生宣布其在研单剂新冠疫苗（JNJ-78436735）在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明，单次接种28天后，该款疫苗预防中、重度COVID-19的总体有效率达到66%（不同地区保护效力有所不同，美国为72%，拉丁美洲为66%，南非为57
2021-02-04