罗氏GA101 III期CLL11击败重磅药物美罗华
2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）7月24日公布了实验性单抗药物GA101（obinutuzumab）III期CLL11研究的积极数据。
2013生物医药年会11月于北京召开
上海--(美国商业资讯)--易贸医药将于11月7-8日在北京举办2013生物医药年会，本届会议将立足生物医药产业全局，覆盖疫苗、血液制品、重组蛋白及多肽药物等行业，逐一分析各产业技术热点，共同探讨行业发展前景。 国家新兴战略产业“十二五”规划中已经明确将蛋白类等生物药物和疫苗工程列为新兴产业战略之一。
2011年11月14日中药品种保护受理公示
2011年11月14日 发布 序号 申请事项 品种名称 剂型 生产企业 受理日期 1 补充申请 脉血康胶囊 胶囊剂(肠溶) 重庆时珍阁普生药业有限公司 2011.11.14
2011年中国药学大会暨第11届中国药师周召开
由中国药学会、烟台市人民政府主办，烟台市药学会、烟台市生物医药协会承办，烟台市食品药品监督管理局、绿叶制药集团有限公司协办的2011年中国药学大会暨第11届中国药师周11月4日至6日在烟台举行，大会主题是：“加快转变医药发展方式占领科学技术制高点”。
11月24日《自然》肿瘤及神经系统相关论文
在2011年11月24日发表的《自然》（Nature）杂志中，有数篇关于肿瘤及神经系统的论文，在此，编者将其摘要简报发布出来，与读者分享。 研究人员发现肿瘤干细胞生成的分子机制 doi:10.1038/479449d 意大利研究人员发现，与器官大小有关的一条关键通路可能是肿瘤干细胞生成的分子机制。
2011年11月1日中药品种保护受理公示
2011年11月01日 发布 序号 申请事项 品种名称 剂型 生产企业 受理日期 1 延长保护期 舒血宁注射液 注射剂 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 2011-11-1 2 初次保护 蛇莲胶囊 胶囊剂 吉林双星药业有限公司 2011-11-1 3
湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第11号）
2013年06月07日 发布 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南科伦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。