CFDA：批准12个品种为首家中药二级保护品种，11个品种延长保护期
1月21日，根据《中药品种保护条例》的规定，CFDA宣布批准了12个中药品种为首家中药二级保护品种，保护期限自公告日起七年，并给予11家企业生产的11个中药保护品种继续给予延长保护期。同时，CFDA表示，同品种生产企
2015年12月7日-12月11日全球申报情况
2015年12月7日-12月11日全球申报情况一、新药批准1.2015年12月8日消息，FDA批准Baxalta公司VONVENDI（重组血管性血友病因子）用于治疗18岁以上人群血管性血友病。VONVENDI是第一个用于成年患者血管性血友病的重组血
第九届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓 11位历届获奖科学家入选两院院士
第九届"药明康德生命化学研究奖"在京揭晓，与往届相比，本届获奖者有近半数来自国内各大医院，彰显了我国近年来在临床医学科研领域的快速蓬勃发展。
【盘点】生物谷11月必看的重磅级研究Top10
号外！号外！从本月开始，生物谷将在以后每个月月底推出本月Top10研究，小编将根据本月新闻的点击量、研究领域、热度对各领域的研究新闻予以汇总，那么接下来将为各位隆重推出11月份的Top10研究。
Cell Reseach：caspase11切割gasderminD引发“细胞焦亡”
gasderminD的发现为细胞死亡领域的研究开辟了新的视野。目前已知有100多种蛋白能够被caspase1切割，对这些蛋白的研究可能会有其它新的发现。
2015年11月2日-11月6日全球申报情况
美泊利单抗、Genvoya在全球首次批批；pembrolizumab获第三个突破性疗法认定；CAM2038、Omadacycline进入FDA快速通道。
食品药品监管总局发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告
食品药品监管总局10月26日—31日对部分药品注册申请进行现场核查，发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问题，决定对其注册申请不予批准。
百健第三季度业绩超华尔街预期，裁员11%
今天百健公布第三季度业绩，从销售额、净利润、到EPS均超出华尔街预期。但同时也宣布将裁员11%，节省2.5亿美元开支用于高风险晚期项目开发。
估值11亿，23andMe又敲定1.15亿巨资
10月14日23andMe宣布敲定了一笔1.15亿美元的巨资，而本次融资值得关注的是药明康德的参与，23andMe称其将借助药明康德的合作在未来切入中国市场。