Nature：华裔学者陈志坚教授揭示细菌增强cGAS介导的免疫反应的新机制
在一项新的研究，美国德克萨斯大学西南医学中心分子生物学教授陈志坚博士团队报告了细菌用来增强cGAS介导的免疫反应的有效性的一种新机制。相关研究结果于2023年2月27日在线发表在Nature期刊上。
《自然·衰老》：中科院团队首次发现，先天免疫cGAS-STING通路会促进阿尔茨海默病进展！
这项研究发现，衰老小鼠和AD患者大脑中，cGAS-STING通路会被激活，并促进AD的病理进程，敲除cGAS或者抑制cGAS-STING通路可以抑制AD病理进程。
The EMBO Journal:揭示ZDHHC18介导的cGAS棕榈酰化修饰抑制先天免疫的分子机制
cGAS的棕榈酰化修饰是一种新的先天免疫反应的抑制机制，为抗病毒感染和自身免疫性疾病的药物开发提供潜在的靶点。
Nature子刊：浙大徐平龙团队鉴定首条非经典cGAS-STING通路及其控制蛋白质合成和器官纤维化功能
该工作报道了首条非经典的 cGAS-STING 信号通路，鉴定了天然免疫应答在翻译水平对细胞生理的调控功能，并阐明了该信号机制的关键生理与病理功能。
Nature Communications:研究揭示PCBP2调控cGAS-DNA相变的机制
环状GMP-AMP合成酶（cGAS）作为一种细胞质内识别DNA的受体，在机体抗DNA病毒和细菌的天然免疫反应中发挥重要作用。
肿瘤坏死因子导致线粒体DNA释放和cGAS/STING依赖的干扰素反应支持炎性关节炎
肿瘤坏死因子(TNF)是几种炎症性疾病(如类风湿性关节炎、炎症性肠病和牛皮癣)的关键驱动力，在这些疾病中，受影响的组织显示出干扰素刺激的基因信号。
cGAS抑制剂研究取得进展
天然免疫系统运用一系列模式识别受体（PRRs）来监视胞外危险信号、胞质的非己成分和自我损伤相关分子，从而启动免疫应答。cGAS（环GMP-AMP合酶）是一种广泛分布于细胞胞质内的信号转导型PRR，可识别来源于病原体、核或线粒体的dsDNA。在结合dsDNA后，cGAS以ATP和GTP为底物合成第二信使环核苷cGAMP，后者结合并激活干
PNAS：cGAS通过保护肠道屏障完整性来限制结肠癌的发展
DNA敏感酶环磷酸鸟苷-一磷酸腺苷合成酶(cGAS)调节炎症和对病原体和恶性细胞的免疫防御。虽然cGAS已被证明在几种携带移植肿瘤细胞系的小鼠模型中具有抗肿瘤作用，但其在内源性组织肿瘤中的作用尚不清楚。在这里，作者发现小鼠中cGAS基因的缺失加剧了化学诱导的结肠炎和结肠炎相关结肠癌(CAC)。有趣的是，在相同的条件下，缺乏cGAS的小鼠比缺乏干扰素基因刺激物
Science：揭示在有丝分裂期间阻止酶cGAS激活的两种新机制
2021年3月29日讯/生物谷BIOON/---酶cGAS可检测细胞质中的微生物DNA，以触发先天性免疫反应。cGAS还可感知细胞质中的自身DNA，以促进无菌性炎症和细胞衰老。cGAS以序列无关的方式与双链DNA结合，cGAS与DNA之间的多价相互作用导致它们的液-液相分离，并在产生的液滴中激活cGAS。一旦被激活，cGAS就会催化环GMP-AMP（cGAM