效果堪比自体CAR-T，Sana公司“通用型”CAR-T临床前数据优异
这些发现表明，基于异基因的HIP CAR-T细胞的“通用型”细胞疗法，可能克服与异基因CAR-T细胞持久性差的限制，发挥更持久的抗肿瘤反应。
Sci Adv：科学家开发出新型CAR-T细胞疗法治疗人类骨转移性前列腺癌
来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究有望开发出治疗前列腺癌骨转移的患者。文章中，研究者表示，嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T细胞疗法）或许在前列腺癌骨转移的小鼠模型中
里程碑：莱芒生物以极低剂量新型CAR-T治愈复发难治性淋巴瘤
深圳莱芒生物科技有限公司（以下简称莱芒生物）宣布，由其研发的代谢增强型CD19 CAR-T注射液（Meta10-19）在研究者发起的临床实验（IIT）中完成首例受试者给药和观察。
NEJM：临床研究表明CAR-T细胞疗法有望治疗神经母细胞瘤
在一项新的研究中，意大利研究人员发现一种使用增强免疫细胞的新疗法似乎对患有一种罕见癌症的儿童体内的肿瘤有效。他们报告说，27名儿童中有9人在接受这种治疗6周后没有癌症的迹象，尽管有两人后来出现癌症复发
突破实体瘤：基于干细胞样T细胞的CAR-T细胞，显示出实体瘤治疗潜力
该研究开发的CAR-T细胞方案产生了具有增强治疗效果的TSTEM CAR-T细胞，增加了CAR-T细胞的扩增能力和在体内的持久性，在多种实体瘤小鼠模型中具有更好的治疗效果，而在与抗PD-1单抗连用时，
Nat Immunol：辅助T细胞的“害群之马”—Th9细胞或有望帮助开发人类精准化过敏症疗法
来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了Th9细胞驱动机体过敏性疾病的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发出治疗携带高水平Th9细胞的过敏性疾病患者的新型精准化疗法。
Nat Immunol：发现负责引导CAR-T细胞迁移到肿瘤中的蛋白分子
免疫疗法，特别是治疗癌症的CAR-T细胞疗法，正在延长许多患者的生命。但有时这种疗法中的CAR-T细胞会随机迁移到它不应该去的地方，塞进肺部或其他非癌变组织，并导致毒副作用。在一项新的研究中，来自美国
战略合作｜华大智造DNBSEQ-T7入驻序祯达生物闪测门店，共拓测序新模式
2023年5月6日，华大智造与上海序祯达生物科技有限公司（以下简称“序祯达生物”）宣布达成战略合作，华大智造超高通量测序仪DNBSEQ-T7正式交付至序祯达生物
Nature子刊：亓磊团队开发向原代T细胞敲入并稳定表达大片段DNA的新技术
CLIP技术能够以低细胞毒性在原代T细胞中高效插入和稳定表达大片段DNA（可长达6kb），这为易沉默转基因表达提供了一种新策略，为开发工程原代细胞疗法提供了一种可扩展和有效的新方法。