云健康开启Illumina HiSeq X Ten全基因组测序时代
2015年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --1月20日，沪上百余位知名媒体人及社会各界名流云集悦达889广场6楼云健康医疗科技集团总部（Cloud Health Medical Group，Ltd），共同见证航母级健康平台——云健康的上海首度公开亮
千年基因发布高质量HiSeq X Ten测序数据
千年基因已完成全球首批HiSeq X Ten测序数据的统计，并发布了高质量的测序结果，数据的碱基准确度、测序均一性、可用数据比例等方面均质量非凡。
十大意外科技发明 心脏起搏器X光即时贴上榜
导语：美国科技博客BusinessInsider今天撰文，列举了十大因为意外而诞生的小发明。包括心脏起搏器、微波炉、喷墨打印机和即时贴等如今耳熟能详的产品，其实都源于“意外的惊喜”。 以下为文章全文： 发明肯定会存在一些偶然因素。有时候，一个错误反而会催生一次突破，也就是所谓的“意外的惊喜”。
Life Technologies将角逐千万美元Archon 基因组学X大奖
2012年7月23日，X奖基金会宣布Life Technologies 公司（纳斯达克股票代码：LIFE）成为Archon 基因组学X奖新规则颁布后第一个正式报名角逐该奖的团队。
测序新里程：HiSeq X Ten测序服务正式开启
在全球基因组研究者的翘首期盼下，千年基因已率先提供HiSeq X Ten平台的测序服务，这标志着大规模基因组研究新时代的正式开启！作为曾被Nature杂志报道为里程碑式的测序平台，HiSeq X Ten的测序价格实现了巨大飞跃，"测序+信息分析"仅178元/Gb。从此，测序成本不再是难题。
JCB：单一核苷酸的改变就可引发脆性X染色体综合征
--近日，一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自叶史瓦大学的研究者通过研究发现，单个核苷酸的改变或许就会引发个体患脆性X染色体综合征。
染色体X&Y？NO！影响性别分化的新型遗传物质—miRNAs
近日刊登在国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自冷泉港实验室的研究人员通过对果蝇进行研究发现，一系列短的RNA分子，即miRNAs或许在区分果蝇的雌雄上也扮演着重要的角色。
arGEN-X公司与夏尔（Shire）公司在罕见遗传性疾病领域达成新协议
荷兰生物技术公司arGEN-X与夏尔（Shire）公司签署协议，就抗体方面达成了最新的合作伙伴关系。在这笔交易中，arGEN-X将利用其抗体平台为Shire公司罕见遗传性疾病靶标寻找新的候选药物。 "夏尔（Shire）公司在蛋白质疗法方面的丰富经验与我们公司的探索发现能力形成了完美的互补。
Sci Transl Med ：脆性X的甲基化标记
对30名罹患脆性X综合症的病人的一项新的研究报告说，在患有脆性X综合征的人群中，某个关键基因上的一个“指纹”可能是病人得益于某一新药的试金石。 脆性X综合症是遗传性智力迟钝的最常见的原因，全世界范围内有五千分之一的儿童受到该病的影响。 脆性X综合症无法治愈，它是由某一单个基因的突变引起的，该基因是Fragile X Mental Retardation-1或FMR1基因。
新的靶向药物可治疗脆性X染色体综合征和自闭症
美国加州大学戴维斯分校 MIND 研究所和芝加哥Rush大学医学中心的科研人员的一项研究发现，一种针对脆性X染色体综合征核心症状的处于研究阶段的化合物可以有效解决该病的社会退缩以及特有的挑战性行为，这让它成为了针对脆性X染色体综合征的首个此类发现，同时有可能成为自闭症谱系障碍的首个此类发现。 这项发现是对患X染色体脆性综合征的成年和儿童受试者的一项临床试验的结果。