罗氏Xofluza预防性治疗III期临床将健康受试者发生流感风险显著降低86%！
2019年09月03日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日公布评估Xofluza（baloxavir marboxil）预防性治疗流感的III期临床研究BLOCKSTONE的详细数据。结果显示，该研究达到了主要终点：在家庭成员患有流感的健康受试者中，与安慰剂相比，采用单剂Xofluza预防性治疗可将受试者发生流感的风险显著降低86%。BLOCKSTONE是一项随机、安慰剂对照、暴露
罗氏单剂量Xofluza治疗1-12岁流感儿童患者III期临床获得成功！
2019年09月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了评估Xofluza（baloxavir marboxil）用于1岁至12岁以下健康儿童治疗流感的III期临床研究MINISTONE-2的积极数据。该研究中，Xofluza作为一种新的单剂量口服混悬液给药，结果显示研究达到了主要终点：在1岁至12岁以下健康的儿童流感患者中，Xofluza是一种耐受性良好且有效
罗氏超级流感药物Xofluza扩大到儿童人群
罗氏公司近期宣布其第三阶段MINISTONE-2临床试验达到主要终点，表明Xofluza（巴罗沙韦，marboxil）与达菲（奥司他韦， Tamiflu）相当，对流感患儿有良好的耐受性。MINISTONE-2试验比较了Xofluza和达菲对1到12岁流感儿童的疗效。试验包含两个队列：5岁至12岁和1岁至5岁的患者，随机选择他们在5天内每天两次接受一剂Xofluza或Tamiflu，并根
罗氏Xofluza预防性治疗III期临床显著降低健康受试者发生流感风险
2019年06月07日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估流感药物Xofluza（baloxavir marboxil）预防性治疗流感的III期临床研究BLOCKSTONE达到了主要终点。结果显示，在家庭成员患有流感的健康受试者中，与安慰剂相比，采用Xofluza预防性治疗可将受试者发生流感的风险显著降低。BLOCKSTONE是一项随机、安慰剂对照、暴露后预防
罗氏流感药Xofluza扩大到这些高危人群 或于下半年获批
瑞士制药企业罗氏近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Xofluza（baloxavir marboxil）的补充新药申请（sNDA），作为一种单剂量、口服药物，用于流感并发症高危人群。美国疾病控制和预防中心（CDC）将严重流感并发症的高危人群定义为：65岁及以上老年人群，或患有哮喘、慢性肺病、病态肥胖或心脏病等疾病的人群。FDA预计将在2019年11月4日之前做出
罗氏超级流感药Xofluza获美国FDA批准，一次口服24小时杀死病毒
2018年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xofluza（baloxavir marboxil），该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。此次批准，使Xofluza成为近20年来第一种具有新作用机制的流感药物。在临床试验中，Xofluza单次治疗即可大幅减少流感症状持续时间，并在